Внедрение скрининговой низкодозовой компьютерной томографии помогло снизить смертность от рака на 20%. Однако многим пациентом необходимо проходить через инвазивные процедуры для морфологической диагностики новообразований в легочной ткани, причем, до 96% таких обследований дают отрицательный результат. В настоящее время активно разрабатываются методики неинвазивной диагностики рака легкого. Одним из направлений является анализ выдыхаемого пациентами воздуха.
В пилотном исследовании ученые оценили возможности метода в дифференциальной диагностике доброкачественных и злокачественных новообразований в легких. Для этого были взяты образцы выдыхаемого воздуха 72 пациентов с узловыми образованиями в легочной ткани и исследованы с помощью масс-спектрометрии в сочетании с твердофазной микроэкстракцией и химическим наноанализом. Пациентам также проводилась бронхоскопия и, по показаниям, клиновидная резекция или лобэктомия легкого.
Несмотря на схожие сопутствующие заболевания и анамнез курения, в 53 случаях узловые образования оказались злокачественной опухолью легкого (6 случаев мелкоклеточного рака и 47 – крупноклеточного), и только в 19 – доброкачественным новообразованием. У 30 пациентов была диагностирована ранняя стадия заболевания, у 23 – развернутая.
С помощью газовой хроматографии и масс-спектрометрического анализа были выявлены повышенные концентрации 1-октена в выдыхаемом воздухе больных раком легкого. Нанохимический анализ позволил различить доброкачественные и злокачественные новообразования с точностью в 88 ±3%, аденокарциному и плоскоклеточный рак легкого — в 88 ±3% случаев, верифицировать стадию заболевания (ранняя и поздняя) в 88±2%.
Разработанный дыхательный тест может значительно сократить время и расходы на дообследование пациентов с выявленными по данным томограммы изменениями в легочной ткани. Однако авторы исследования рекомендуют использовать большую когорту пациентов для проверки полученных ими результатов.
