Компания Pfizer расширила область исследования экспериментального препарата от COVID-19 для внутреннего применения. Исследователи проверят эффективность препарата у пациентов без риска осложнений.
Минздрав одобрил проведение второго клинического исследования комбинации экспериментального средства PF-07321332 с ритонавиром для внутреннего применения от компании Pfizer. Разрешение опубликовано в реестре клинических исследований.
В новом эксперименте планируется проверить эффективность таблетированного лекарства от коронавирусной инфекции у взрослых пациентов без риска ухудшения состояния до тяжелой формы болезни. Согласно записи в реестре в оценке препарата примут участие 90 негоспитализированных пациентов.
В конце сентября компания Pfizer уже получила одобрение на аналогичное исследование препарата в группе пациентов с высоким риском осложнений до тяжелых форм болезни. В новом исследовании количество клинических баз увеличено до 15 медицинских центров.
Дизайн обоих экспериментов предполагает сравнение эффективности и безопасности перорального лекарства от коронавирусной инфекции с плацебо. Завершить оба исследования планируют к 14 марта 2022 года.
О переходе ко II и III фазам исследований нового средства против коронавируса компания Pfizer сообщила в конце сентября. На стадии доклинических исследований экспериментальная формула PF-07321332 показала безопасность и хорошую переносимость.
Действие разработанного лекарства направлено на блокирование ферментов вируса, регулирующих его размножение. Ожидается, что прием препарата позволит подавить действие вируса в самом начале болезни и предотвратить ее развитие.
