Компания Pfizer заявила, что не будет проводить исследование III фазы препарата дануглипрон для снижения массы тела, предназначенного для приема внутрь два раза в день. Большинство пациентов, участвующих в исследовании II фазы, были вынуждены отказаться от лечения из-за высокой частоты таких побочных эффектов, как тошнота и рвота.
Pfizer продолжает разработку версии препарата для приема один раз в день. Однако нынешняя ситуация по-прежнему не позволяет компании выйти на рынок препаратов для снижения массы тела, объем которого, по прогнозам аналитиков, к концу десятилетия может достичь 100 млрд долларов США.
Как сообщает компания, в исследовании II фазы препарат обеспечивал снижение массы тела на 13% в течение 32 недель у взрослых с ожирением и сахарным диабетом 2-го типа. Для сравнения высокая доза препарата для приема внутрь компании Eli Lilly способствовала снижению массы тела на 15% в течение 36 недель.
На предварительных торгах акции Pfizer упали на 4,8% и составили 29,33 доллара США.
Дануглипрон относится к тому же классу препаратов для лечения сахарного диабета и ожирения, что и Wegovy и Оземпик от Novo Nordisk, а также Mounjaro и Zepbound от Eli Lilly.
Pfizer заявила, что теперь будет работать над модифицированной версией дануглипрона для приема один раз в день. В настоящее время компания «собирает данные для изучения потенциального профиля препарата». В первой половине следующего года будут получены результаты изучения воздействия препарата на организм человека.
Как следует из заявления компании, несмотря на то, что распространенные побочные эффекты в исследовании препарата для приема два раза в день были незначительными, они характеризовались высокой частотой. При приеме всех доз препарата частота отмены превышала 50%, тогда как в группе плацебо соответствующий показатель составлял около 40%.
Тошнота была зарегистрирована у 73% участников исследования, рвота — у 47%, а диарея — у 25%. При этом в ходе исследования не было выявлено каких-либо новых сигналов безопасности, добавила Pfizer.
Компания Pfizer заявила, что не будет проводить исследование III фазы препарата дануглипрон для снижения массы тела, предназначенного для приема внутрь два раза в день. Большинство пациентов, участвующих в исследовании II фазы, были вынуждены отказаться от лечения из-за высокой частоты таких побочных эффектов, как тошнота и рвота.
Pfizer продолжает разработку версии препарата для приема один раз в день. Однако нынешняя ситуация по-прежнему не позволяет компании выйти на рынок препаратов для снижения массы тела, объем которого, по прогнозам аналитиков, к концу десятилетия может достичь 100 млрд долларов США.
Как сообщает компания, в исследовании II фазы препарат обеспечивал снижение массы тела на 13% в течение 32 недель у взрослых с ожирением и сахарным диабетом 2-го типа. Для сравнения высокая доза препарата для приема внутрь компании Eli Lilly способствовала снижению массы тела на 15% в течение 36 недель.
На предварительных торгах акции Pfizer упали на 4,8% и составили 29,33 доллара США.
Дануглипрон относится к тому же классу препаратов для лечения сахарного диабета и ожирения, что и Wegovy и Оземпик от Novo Nordisk, а также Mounjaro и Zepbound от Eli Lilly.
Pfizer заявила, что теперь будет работать над модифицированной версией дануглипрона для приема один раз в день. В настоящее время компания «собирает данные для изучения потенциального профиля препарата». В первой половине следующего года будут получены результаты изучения воздействия препарата на организм человека.
Как следует из заявления компании, несмотря на то, что распространенные побочные эффекты в исследовании препарата для приема два раза в день были незначительными, они характеризовались высокой частотой. При приеме всех доз препарата частота отмены превышала 50%, тогда как в группе плацебо соответствующий показатель составлял около 40%.
Тошнота была зарегистрирована у 73% участников исследования, рвота — у 47%, а диарея — у 25%. При этом в ходе исследования не было выявлено каких-либо новых сигналов безопасности, добавила Pfizer.
