Pfizer обнародовал результаты двух исследований I фазы, в ходе которых оценивалась безопасность PF-04360365, гуманизированного моноклонального антитела к бета-амилоиду, и dimebon в комбинации с таблетированным препаратом donepezil HCl у пациентов с болезнью Альцгеймера.
В ходе исследования I фазы, в котором применялся режим однократного дозирования, изучение увеличения дозы (с 0,1 до 10 мг/кг) показало, что исследуемое вещество PF-04360365 хорошо переносилось всеми пациентами. Случаев вазогенического отека, подтвержденного клинически или с помощью методов диагностической визуализации, не было, как не было и новых микрокровоизлияний или случаев энфецалита, о которых бы сообщалось во время проведения исследования и в последующий период.
Исследования препарата dimebon (latrepirdine) проводятся совместно Pfizer и компанией Medivation, в настоящее время проводятся исследования III фазы.
В ходе исследования I фазы, в котором применялся режим однократного дозирования, изучение увеличения дозы (с 0,1 до 10 мг/кг) показало, что исследуемое вещество PF-04360365 хорошо переносилось всеми пациентами. Случаев вазогенического отека, подтвержденного клинически или с помощью методов диагностической визуализации, не было, как не было и новых микрокровоизлияний или случаев энфецалита, о которых бы сообщалось во время проведения исследования и в последующий период.
Исследования препарата dimebon (latrepirdine) проводятся совместно Pfizer и компанией Medivation, в настоящее время проводятся исследования III фазы.
