Американская корпорация Pfizer нашла нового партнера для разработки конъюгата «антитело — лекарственное средство» (ADC) PF-08046031, который приобрела в рамках крупной сделки по поглощению Seagen за $43 млрд в 2023-м и от которого отказалась ранее в этом году. Фармгигант заключил соглашение стоимостью более $1 млрд с биотехнологической компанией Medicus Pharma, передав ей глобальные права на разработку и коммерциализацию этого актива, сохранив за собой стратегический контроль над проектом.
По условиям лицензионного соглашения, Medicus выплатит аванс в размере $12 млн, а еще $15 млн — в первую годовщину сделки. Если ADC-препарат выйдет на рынок, Pfizer получит право на роялти, а также сможет заработать более $1 млрд в виде поэтапных выплат за разработку, регистрацию и продажи. Pfizer, в свою очередь, выделила партнеру целевой грант в размере $2 млн на немедленный запуск работ.
Препарат PF-08046031 (также известный как CD228V) — это таргетный онкологический препарат нового поколения, разработанный для лечения запущенных форм рака, резистентных к стандартной терапии. Лекарство нацелено на белок меланотрансферрин (CD228), который активно экспрессируется при меланоме и ряде других солидных опухолей. На сегодняшний день одобренных препаратов против этой мишени не существует, что подчеркивает как инновационность, так и высокий риск проекта.
При этом передача операционного управления не означает полного отказа от проекта: Pfizer сохраняет жесткий контроль над его реализацией. Фармгигант продолжит утверждать планы разработки, запрашивать отчетность, а на этапе ключевых клинических испытаний сможет частично или полностью софинансировать исследования. Такой подход позволит корпорации разделить финансовые риски с партнером, а не закрывать программу окончательно.
Испытания I фазы этого препарата стартовали в мае 2025 года — исследователи оценивали его эффективность против меланомы, рака легкого, пищевода, головы и шеи. Однако позже Pfizer решила заморозить внутреннюю программу разработки.
Для корпорации это не первая неудача с онкологическими активами Seagen. Так, в июне 2025 года другой перспективный препарат — сигвотатуг ведотин — провалил III (финальную) фазу клинических испытаний против рака легкого. Он показал худшую выживаемость пациентов по сравнению со стандартной химиотерапией доцетакселом. Спустя всего несколько недель после этого провала Pfizer закрыла еще один ранний проект против солидных опухолей — SGN-MesoC2.
Череда клинических неудач и передача программ сторонним компаниям усиливают дискуссию вокруг оправданности поглощения Seagen. Ранее фонд Starboard Value, являющийся активным инвестором Pfizer, жестко критиковал руководство компании за чрезмерные траты. По мнению инвесторов, Pfizer серьезно переплатила как за Seagen ($43 млрд), так и за Global Blood Therapeutics ($5,4 млрд). Последние события лишь подтверждают сомнения рынка в том, что та сделка принесет инвесторам ожидаемую отдачу.
