Pfizer приступил к проведению клинического исследования I фазы PF-05280602 — изучаемого препарата для лечения гемофилии, разработанного Catalyst Biosciences.
PF-05280602 — инженерный вариант рекомбинантного человеческого фактора свертывания крови VIIa, предназначенного для проведения терапии при острых состояниях и для профилактического лечения при гемофилии A и B у пациентов с ингибиторной формой заболевания.
По условиям соглашения о проведении исследований и лицензионного соглашения между компаниями, подача заявки на проведение исследований препарата и начало проведения клинических исследований I фазы являются условиями для получения Catalyst от Pfizer дополнительного промежуточного платежа в размере 7 млн долл. США, пишет contractresearch.pharmaceutical-business-review.com.
Президент Catalyst Нассим Асмэн (Nassim Usman) сообщила, что компанию радует, что ведущий кандидат в препараты в рамках контракта Catalyst по разработке гемостатических средств, достиг этапа клинических исследований у человека. «Одновременно Catalyst самостоятельно достигает значительного прогресса в создании нового поколения рекомбинантных человеческих факторов свертывания крови IX и Xa, обладающих выраженными преимуществами в лечении и профилактике нарушений свертываемости крови, как ассоциированных, так и неассоциированных с гемофилией», — добавил Асмэн.
Pfizer приступил к проведению клинического исследования I фазы PF-05280602 — изучаемого препарата для лечения гемофилии, разработанного Catalyst Biosciences.
PF-05280602 — инженерный вариант рекомбинантного человеческого фактора свертывания крови VIIa, предназначенного для проведения терапии при острых состояниях и для профилактического лечения при гемофилии A и B у пациентов с ингибиторной формой заболевания.
По условиям соглашения о проведении исследований и лицензионного соглашения между компаниями, подача заявки на проведение исследований препарата и начало проведения клинических исследований I фазы являются условиями для получения Catalyst от Pfizer дополнительного промежуточного платежа в размере 7 млн долл. США, пишет contractresearch.pharmaceutical-business-review.com.
Президент Catalyst Нассим Асмэн (Nassim Usman) сообщила, что компанию радует, что ведущий кандидат в препараты в рамках контракта Catalyst по разработке гемостатических средств, достиг этапа клинических исследований у человека. «Одновременно Catalyst самостоятельно достигает значительного прогресса в создании нового поколения рекомбинантных человеческих факторов свертывания крови IX и Xa, обладающих выраженными преимуществами в лечении и профилактике нарушений свертываемости крови, как ассоциированных, так и неассоциированных с гемофилией», — добавил Асмэн.
