В отчете международной исследовательской организации CRO Synergy Research Group, посвященном российским клиническим исследованиям (КИ) лекарственных препаратов, проведенным в I квартале этого года, отмечено, что за данный период Минздрав России одобрил начало 153 новых клинических испытаний всех типов, в том числе, мультицентровых, локальных и исследований биоэквивалентности.
Подробнее: https://pharmvestnik.ru/content/news/Peterburgskie-issledovateli-lidiruut-v-reitinge-Synergy-orange.html»>
Доминирующим типом КИ, проводимых на российских площадках в I квартале, стали многонациональные многоцентровые клинические испытания. Правда, отмечают эксперты, эта доля рынка снизилась с 46% до 39% от общего объема исследований, а вот количество локальных КИ (LCTs), напротив, увеличилось с 22% в прошлом году до 31%. При этом доля изучения биоэквивалентности также немного снизилась (с 32% до 29%).
Первые два места по общему количеству клинических исследований лекарственных препаратов, проведенных в I квартале, заняли Санкт-Петербургский научно-исследовательский центр «Эко-безопасность» и Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова. Центр «Эко-безопасность» также возглавил список российских научных учреждений, проводящих КИ I фазы и биоэквивалентности.
По мнению профессора Василия Василюка, руководителя «Эко-безопасность», данный результат вполне логичен.
«В Петербурге по-прежнему высок научный потенциал, наработан опыт международного сотрудничества и есть передовые методики проведения клинических исследований. Все это вместе позволяет развиваться не только старейшим научным учреждениям, но и новым научно-исследовательским центрам», – считает эксперт.
