Озвучены убедительные результаты клинических испытаний иммунотерапии лейкоза

На ежегодной конференции Американской ассоциации содействия развитию науки (AAAS) были представлены убедительные результаты испытаний экспериментальной иммунотерапии в лечении рецидивирующего рака крови.

Как рассказал д-р Стенли Риддел (Stanley Riddell) из Центра онкологических исследований Фреда Хатчинсона, суть нового терапевтического метода состоит в генетической модификации иммунных клеток пациента путем добавления к Т-клеткам химерного антигенного рецептора. После введения измененных клеток обратно в организм больного, генетически измененные иммунные клетки целенаправленно уничтожают раковые клетки.

В клинических исследованиях новой терапии приняли участие 35 пациентов с острым лимфобластным лейкозом. Согласно озвученным результатам, введение пациентам генетически модифицированных Т-клеток в 94% случаев позволило добиться полной ремиссии.

В прошлом году аналогичный метод лечения, разработанный в Университете Пенсильвании, получил статус принципиально нового метода лечения. Решение о присвоении важного статуса было принято экспертами Администрации по контролю за продуктами питания и лекарствами США (FDA). Тогда было объявлено, что экспериментальный метод CTL019 стал первой клеточной терапией для лечения онкологических заболеваний, которая была классифицирована FDA как «инновационная».

На ежегодной конференции Американской ассоциации содействия развитию науки (AAAS) были представлены убедительные результаты испытаний экспериментальной иммунотерапии в лечении рецидивирующего рака крови.

Как рассказал д-р Стенли Риддел (Stanley Riddell) из Центра онкологических исследований Фреда Хатчинсона, суть нового терапевтического метода состоит в генетической модификации иммунных клеток пациента путем добавления к Т-клеткам химерного антигенного рецептора. После введения измененных клеток обратно в организм больного, генетически измененные иммунные клетки целенаправленно уничтожают раковые клетки.

В клинических исследованиях новой терапии приняли участие 35 пациентов с острым лимфобластным лейкозом. Согласно озвученным результатам, введение пациентам генетически модифицированных Т-клеток в 94% случаев позволило добиться полной ремиссии.

В прошлом году аналогичный метод лечения, разработанный в Университете Пенсильвании, получил статус принципиально нового метода лечения. Решение о присвоении важного статуса было принято экспертами Администрации по контролю за продуктами питания и лекарствами США (FDA). Тогда было объявлено, что экспериментальный метод CTL019 стал первой клеточной терапией для лечения онкологических заболеваний, которая была классифицирована FDA как «инновационная».