Фармацевтическая компания Janssen, полностью принадлежащая Johnson & Johnson, анонсировала проведение сетевого метаанализа (NMA, СМА), в котором сравниваются гуселькумаб со всеми современными препаратами, одобренными для лечения активной формы псориатического артрита (ПсА), с использованием данных 33 рандомизированных клинических испытаний (RCTs) III фазы. NMA продемонстрировал, что гуселькумаб занимает самое высокое место по очищению кожи на основании индекса распространенности и тяжести псориатических поражений (PASI) с показателем 90 среди 23 схем лечения.
С точки зрения уменьшения воспаления суставов, оба режима дозирования гуселькумаба (100 мг каждые 4 недели и каждые 8 недель) были сопоставимы с большинством других видов лечения по методу Sharp в модификации van der Heijde (vdH-S). Анализ также подтвердил установленный профиль безопасности гуселькумаба при активной форме ПсА.
Препарат одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для назначения в виде 100 мг подкожной инъекции каждые 8 недель после 2-х начальных доз на 0-й и 4-й неделях.
Гуселькумаб был одобрен в США для лечения взрослых пациентов с бляшечным псориазом средней и тяжелой степени в июле 2017 года и в июле 2020 года для взрослых с активной формой псориатического артрита.
Фармацевтическая компания Janssen, полностью принадлежащая Johnson & Johnson, анонсировала проведение сетевого метаанализа (NMA, СМА), в котором сравниваются гуселькумаб со всеми современными препаратами, одобренными для лечения активной формы псориатического артрита (ПсА), с использованием данных 33 рандомизированных клинических испытаний (RCTs) III фазы. NMA продемонстрировал, что гуселькумаб занимает самое высокое место по очищению кожи на основании индекса распространенности и тяжести псориатических поражений (PASI) с показателем 90 среди 23 схем лечения.
С точки зрения уменьшения воспаления суставов, оба режима дозирования гуселькумаба (100 мг каждые 4 недели и каждые 8 недель) были сопоставимы с большинством других видов лечения по методу Sharp в модификации van der Heijde (vdH-S). Анализ также подтвердил установленный профиль безопасности гуселькумаба при активной форме ПсА.
Препарат одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для назначения в виде 100 мг подкожной инъекции каждые 8 недель после 2-х начальных доз на 0-й и 4-й неделях.
Гуселькумаб был одобрен в США для лечения взрослых пациентов с бляшечным псориазом средней и тяжелой степени в июле 2017 года и в июле 2020 года для взрослых с активной формой псориатического артрита.
