Одна раковая клетка производит до пяти «дочек»

Из курса биологии хорошо известно, что во время митотического деления клеток млекопитающих материнская клетка делится пополам, давая начало двум новым клеткам. Однако в случае злокачественных опухолей это не всегда так, – сообщают исследователи университета Калифорнии в Лос-Анджелесе (UCLA). Биоинженеры UCLA разработали специальную экспериментальную платформу, которая позволяет моделировать и изучать деление клеток в ограниченном трехмерном пространстве. При этом высокоразрешающая микроскопия дает возможность наблюдать за поведением отдельных клеток.

Процесс митоза в норме тщательно регулируется, поскольку важно, чтобы каждая дочерняя клетка получила равное количество генетического материала и органелл. Ошибки могут вести к серьезным последствиям. Если новая клетка теряет хромосомы или наоборот, приобретает лишние копии (такое состояние называется анеуплоидией), регуляция важнейших биологических процессов может быть нарушена, что и наблюдается при многих инвазивных опухолях.

Выяснилось, что, будучи помещенными в замкнутое пространство, опухолевые клетки часто разделяются на три или четыре дочерние клетки. Несколько раз ученые наблюдали, что материнские клетки производят до пяти «дочек». Клетка, которая делится более чем на две дочерние, подвергается сложной динамике распределения хромосом, что может проявиться развитием анеуплоидии.

«Мы надеемся, что разработанная нами модель позволит лучше понять роль механического микроокружения в прогрессии от доброкачественной опухоли к смертельно опасному злокачественному новообразованию», – говорит Дино Ди Карло (Dino Di Carlo), доцент биоинженерии UCLA и руководитель проекта.

Из курса биологии хорошо известно, что во время митотического деления клеток млекопитающих материнская клетка делится пополам, давая начало двум новым клеткам. Однако в случае злокачественных опухолей это не всегда так, – сообщают исследователи университета Калифорнии в Лос-Анджелесе (UCLA). Биоинженеры UCLA разработали специальную экспериментальную платформу, которая позволяет моделировать и изучать деление клеток в ограниченном трехмерном пространстве. При этом высокоразрешающая микроскопия дает возможность наблюдать за поведением отдельных клеток.

Процесс митоза в норме тщательно регулируется, поскольку важно, чтобы каждая дочерняя клетка получила равное количество генетического материала и органелл. Ошибки могут вести к серьезным последствиям. Если новая клетка теряет хромосомы или наоборот, приобретает лишние копии (такое состояние называется анеуплоидией), регуляция важнейших биологических процессов может быть нарушена, что и наблюдается при многих инвазивных опухолях.

Выяснилось, что, будучи помещенными в замкнутое пространство, опухолевые клетки часто разделяются на три или четыре дочерние клетки. Несколько раз ученые наблюдали, что материнские клетки производят до пяти «дочек». Клетка, которая делится более чем на две дочерние, подвергается сложной динамике распределения хромосом, что может проявиться развитием анеуплоидии.

«Мы надеемся, что разработанная нами модель позволит лучше понять роль механического микроокружения в прогрессии от доброкачественной опухоли к смертельно опасному злокачественному новообразованию», – говорит Дино Ди Карло (Dino Di Carlo), доцент биоинженерии UCLA и руководитель проекта.