В конце января вступит в силу новый закон об ужесточении ответственности за обращение фальсифицированных, контрафактных и недоброкачественных лекарственных средств и медизделий, фальсифицированных БАД. Тем не менее, ряд экспертов отметили, что некоторые моменты закона потребуют уточнений и доработки. В частности, генеральный директор ЗАО «Ланцет» Дмитрий Ситников отметил, что ответственность предусмотрена за производство, ввоз на территорию России и сбыт, но не касается приобретения и хранения ЛП и медизделий. «Выходит, сама закупка и хранение аптечным учреждением или складом фальсификата не образует состава преступления, если отсутствует или не доказан единый умысел всех участников цепочки производства и сбыта. Думаю, такие моменты будут корректироваться и уточняться в ходе правоприменительной практики введенных норм», — поясняет он.
