Ученые из Кембриджского университета разработали новый генетический тест, с помощью которого, по их мнению, можно диагностировать рак пищевода почти на 8 лет раньше, чем симптомы появятся у людей в группе высокого риска заболевания, сообщает PharmaTimes.
Ученые проанализировали образцы тканей пациентов с синдромом Барретта – серьезным осложнением гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, которая может развиться в рак примерно у 5% пациентов.
Методом ретроспективного анализа они определили прогностические генетические маркеры у 94% пациентов, у которых позже появились ранние признаки рака пищевода. Им удалось выявить эти маркеры в образцах тканей, взятых за много лет до появления первых симптомов рака.
Поскольку не существует тестов, с помощью которых можно точно прогнозировать тот небольшой процент пациентов с синдромом Барретта, у которых позже разовьется рак, пациенты должны проходить эндоскопию раз в несколько лет.
Наличие нового теста может означать, что пациенты с генетической структурой, несущей высокий риск заболевания, будут находиться под тщательным наблюдением для выявления ранних признаков развития рака. Таким образом, можно увеличить шансы наилучших исходов лечения и сократить число эндоскопических исследований у пациентов с низким риском развития рака.
Ученые из Кембриджского университета разработали новый генетический тест, с помощью которого, по их мнению, можно диагностировать рак пищевода почти на 8 лет раньше, чем симптомы появятся у людей в группе высокого риска заболевания, сообщает PharmaTimes.
Ученые проанализировали образцы тканей пациентов с синдромом Барретта – серьезным осложнением гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, которая может развиться в рак примерно у 5% пациентов.
Методом ретроспективного анализа они определили прогностические генетические маркеры у 94% пациентов, у которых позже появились ранние признаки рака пищевода. Им удалось выявить эти маркеры в образцах тканей, взятых за много лет до появления первых симптомов рака.
Поскольку не существует тестов, с помощью которых можно точно прогнозировать тот небольшой процент пациентов с синдромом Барретта, у которых позже разовьется рак, пациенты должны проходить эндоскопию раз в несколько лет.
Наличие нового теста может означать, что пациенты с генетической структурой, несущей высокий риск заболевания, будут находиться под тщательным наблюдением для выявления ранних признаков развития рака. Таким образом, можно увеличить шансы наилучших исходов лечения и сократить число эндоскопических исследований у пациентов с низким риском развития рака.
