По данным Сообщества онкологов США, при отсутствии профилактики нейтропения развивается более чем у 70% пациентов с диагнозом рака молочной железы и 35,4% – с диагнозом неходжкинской лимфомы, получающих химиотерапию в стандартных дозах. Наиболее грозным осложнением химиотерапии является фебрильная нейтропения. Симптомы заболевания – повышение температуры тела выше 38 градусов и снижение числа нейтрофилов (белых клеток крови) до 500 на 1 мкл крови и менее. Таким образом, у пациента с тяжелой нейтропенией резко повышается риск развития инфекционных осложнений и повторной госпитализации. Что само важное, врач будет вынужден увеличивать время между циклами химиотерапии, или снижать ее дозу, что негативно сказывается на эффективности лечения.
В России для терапии нейтропении врачи используют препараты гранулоцитарного колниестимулирующего фактора (Г-КСФ) непролонгированного (недлительного) и пролонгированного (длительного) действия. Главный недостаток первых – непродолжительность действия терапевтического эффекта, пациенту приходится часто делать болезненные уколы, чтобы поддерживать необходимый уровень нейтрофилов в крови. В то время как достаточно одной инъекции пегилированного (пролонгированного действия) препарата для профилактики нейтропении.
До последнего момента российские пациенты редко получали пегилированный филграстим из-за высокой стоимости зарубежного препарата. Разработка компании BIOCAD позволит обеспечить российских пациентов пегилированным филграстимом, цена оригинального отечественного препарата будет значительно ниже, чем у зарубежных производителей.
«Одна доза эмпэгфилграстима сможет заменить целый курс инъекций непегилированного препарата группы Г-КСФ. Лекарство BIOCAD обладает оригинальной структурой. Оно включает молекулу полиэтиленгликоля с молекулярной массой 30 кДа. Другие зарегистрированные препараты пегилированного филграстима имеют меньшую молекулярную массу. Это обуславливает более длительную циркуляцию в крови нашего препарата и более выраженный терапевтический эффект», – рассказывает вице-президент по R&D и международному развитию бизнеса биотехнологической компании BIOCAD Роман Иванов.
По словам Марины Нечаевой, врача отделения химиотерапии Архангельского клинического онкологического диспансера, пегилированный филграстим производства BIOCAD отвечает всем стандартам безопасности, однократное введение этого препарата позволяет точно придерживаться сроков проведения очередного цикла химиотерапии и не откладывать их, что повышает шансы на излечение.
В рамках клинических исследований было проведено сравнительное исследование эффективности и безопасности применения эмпегфилграстима в двух дозах – по 6 и по 7,5 мг и непегилированного филграстима. Лечение продолжалось на протяжении 4 циклов химиотерапии у пациенток с раком молочной железы. Препарат производства BIOCAD вводился однократно, непегилированный филграстим – на протяжении 14 дней. Проведенный анализ показал более высокую эффективность и безопасность оригинального препарата в обеих дозах. В группе непегилированного филграстима частота возникновения бактериальных инфекций составила 10%, в то время как в группе препарата от BIOCAD инфекции отсутствовали вовсе. Достоверных различий частоты нежелательных побочных эффектов после использования препаратов не выявлено.
На разработку лекарства у специалистов компании BIOCAD ушло около 6 лет, еще 5 лет проходили клинические испытания. Автор препарата – Татьяна Черновская – к.м.н., директор департамента биохимии BIOCAD, член Международной ассоциации исследователей интерферонов и цитокинов (ISICR).
Общие инвестиции BIOCAD в создание и испытания препарата превысили 78,6 млн рублей. Российские пациенты смогут получить лекарство уже в 2016 году. Новый препарат поможет не прерывать курс терапии для больных раком, а значит – повысить шанс на полное излечение.
Новый препарат назначается для снижения продолжительности нейтропении, частоты возникновения фебрильной нейтропении и инфекций, проявляющихся фебрильной нейтропенией, а также при цитостатической терапии по поводу злокачественных новообразований. Исследование зарегистрировано на сайте крупнейшей международной базы данных клинических испытаний clinicaltrials.gov под номером NCT01569087.
По данным Сообщества онкологов США, при отсутствии профилактики нейтропения развивается более чем у 70% пациентов с диагнозом рака молочной железы и 35,4% – с диагнозом неходжкинской лимфомы, получающих химиотерапию в стандартных дозах. Наиболее грозным осложнением химиотерапии является фебрильная нейтропения. Симптомы заболевания – повышение температуры тела выше 38 градусов и снижение числа нейтрофилов (белых клеток крови) до 500 на 1 мкл крови и менее. Таким образом, у пациента с тяжелой нейтропенией резко повышается риск развития инфекционных осложнений и повторной госпитализации. Что само важное, врач будет вынужден увеличивать время между циклами химиотерапии, или снижать ее дозу, что негативно сказывается на эффективности лечения.
В России для терапии нейтропении врачи используют препараты гранулоцитарного колниестимулирующего фактора (Г-КСФ) непролонгированного (недлительного) и пролонгированного (длительного) действия. Главный недостаток первых – непродолжительность действия терапевтического эффекта, пациенту приходится часто делать болезненные уколы, чтобы поддерживать необходимый уровень нейтрофилов в крови. В то время как достаточно одной инъекции пегилированного (пролонгированного действия) препарата для профилактики нейтропении.
До последнего момента российские пациенты редко получали пегилированный филграстим из-за высокой стоимости зарубежного препарата. Разработка компании BIOCAD позволит обеспечить российских пациентов пегилированным филграстимом, цена оригинального отечественного препарата будет значительно ниже, чем у зарубежных производителей.
«Одна доза эмпэгфилграстима сможет заменить целый курс инъекций непегилированного препарата группы Г-КСФ. Лекарство BIOCAD обладает оригинальной структурой. Оно включает молекулу полиэтиленгликоля с молекулярной массой 30 кДа. Другие зарегистрированные препараты пегилированного филграстима имеют меньшую молекулярную массу. Это обуславливает более длительную циркуляцию в крови нашего препарата и более выраженный терапевтический эффект», – рассказывает вице-президент по R&D и международному развитию бизнеса биотехнологической компании BIOCAD Роман Иванов.
По словам Марины Нечаевой, врача отделения химиотерапии Архангельского клинического онкологического диспансера, пегилированный филграстим производства BIOCAD отвечает всем стандартам безопасности, однократное введение этого препарата позволяет точно придерживаться сроков проведения очередного цикла химиотерапии и не откладывать их, что повышает шансы на излечение.
В рамках клинических исследований было проведено сравнительное исследование эффективности и безопасности применения эмпегфилграстима в двух дозах – по 6 и по 7,5 мг и непегилированного филграстима. Лечение продолжалось на протяжении 4 циклов химиотерапии у пациенток с раком молочной железы. Препарат производства BIOCAD вводился однократно, непегилированный филграстим – на протяжении 14 дней. Проведенный анализ показал более высокую эффективность и безопасность оригинального препарата в обеих дозах. В группе непегилированного филграстима частота возникновения бактериальных инфекций составила 10%, в то время как в группе препарата от BIOCAD инфекции отсутствовали вовсе. Достоверных различий частоты нежелательных побочных эффектов после использования препаратов не выявлено.
На разработку лекарства у специалистов компании BIOCAD ушло около 6 лет, еще 5 лет проходили клинические испытания. Автор препарата – Татьяна Черновская – к.м.н., директор департамента биохимии BIOCAD, член Международной ассоциации исследователей интерферонов и цитокинов (ISICR).
Общие инвестиции BIOCAD в создание и испытания препарата превысили 78,6 млн рублей. Российские пациенты смогут получить лекарство уже в 2016 году. Новый препарат поможет не прерывать курс терапии для больных раком, а значит – повысить шанс на полное излечение.
Новый препарат назначается для снижения продолжительности нейтропении, частоты возникновения фебрильной нейтропении и инфекций, проявляющихся фебрильной нейтропенией, а также при цитостатической терапии по поводу злокачественных новообразований. Исследование зарегистрировано на сайте крупнейшей международной базы данных клинических испытаний clinicaltrials.gov под номером NCT01569087.
