Максимальной переносимой дозой была признана такая доза, при которой более чем 33% пациентов отмечали токсические эффекты в течение 21 дня после начала терапии. Токсичность была обнаружена при приеме 30 мг препарата и включала в себя эффекты 3й стадии у трех пациентов: усталость и мышечную слабость. Период полураспада составил приблизительно 27 часов. Концентрация несвязанного препарата в 4.4 раза превышала концентрацию, требующуюся для торможения и пролиферации эндотелиальных клеток in vitro. У 4 пациентов наблюдалось снижение ПСА в течение 30 дней после прекращения приема препарата. У 2 пациентов, получавших 20 мг, спад ПСА длился на протяжении более 17 месяцев. Максимально переносимой дозой препарата была признана 20 мг доза.
Источник: Urologic Oncology Program, UCSF Comprehensive Cancer Center, 1600 Divisadero
Максимальной переносимой дозой была признана такая доза, при которой более чем 33% пациентов отмечали токсические эффекты в течение 21 дня после начала терапии. Токсичность была обнаружена при приеме 30 мг препарата и включала в себя эффекты 3й стадии у трех пациентов: усталость и мышечную слабость. Период полураспада составил приблизительно 27 часов. Концентрация несвязанного препарата в 4.4 раза превышала концентрацию, требующуюся для торможения и пролиферации эндотелиальных клеток in vitro. У 4 пациентов наблюдалось снижение ПСА в течение 30 дней после прекращения приема препарата. У 2 пациентов, получавших 20 мг, спад ПСА длился на протяжении более 17 месяцев. Максимально переносимой дозой препарата была признана 20 мг доза.
Источник: Urologic Oncology Program, UCSF Comprehensive Cancer Center, 1600 Divisadero
