В исследовании SAINT, организованном компанией AstraZeneca ( Stroke Acute Ischemic NXY – 059 Trial) участвовали 853 пациента с острым ишемическим инсультом, получавших NXY – 059 (группа сравнения) и 852 человека, принимавших плацебо (группа контроля) из 158 центров в 24 странах. Все больные получали препарат в течение первых 6 часов от момента развития симптомов заболевания. Период наблюдения составил 90 дней, после его окончания полное выздоровление, без резидуальных когнитивных и функциональных расстройств, отмечалось у 15,4% больных, пролеченных NXY – 059 по сравнению с 11,0% из группы контроля. У пациентов, получавших исследуемый препарат, наблюдался меньший риск развития внутричерепного кровоизлияния – 6,4% случаев; в группе контроля этот показатель составил 20,9%. Разница между числом побочных явлений (запора, пирексии) в обеих группах не имела статистической значимости, кроме гиперкалиемии, которая отмечалась у 6,4% пациентов из группы сравнения и в 4,4% случаев в группе плацебо. Результаты испытания были представлены на Международной конференции по инсультам 16—18 февраля 2006 г. в г. Киссимми (Флорида, США).
