Беспокойство по поводу возможного развития дополнительной побочной реакции при приеме более одного безрецептурного ЛС, содержащего дифенгидрамин, побудило FDA рекомендовать внести изменения в маркировке таких препаратов. Изменения коснулись пероральных противорвотных, антигистаминных, противокашлевых ЛС и препаратов для лечения бессонницы, содержащих дифенгидрамина цитрат или дифенгидрамина гидрохлорид. Особые указания, добавленные в инструкцию, рекомендуют потребителям, уже принимающим препарат, имеющий с составе дифенгидрамин, не использовать другие ЛС, которые тоже содержат эти же ЛС, включая препараты для местного применения.
