Экспериментальный препарат Novartis для лечения псориаза превосходит по эффективности представленное на рынке средство Стелара (устекинумаб) компании Johnson & Johnson. Об этом свидетельствуют опубликованные результаты клинических исследований III фазы.
Как сообщается в пресс-релизе производителя, в ходе КИ проводилось сравнение действия широко применяемого в медицинской практике устекинумаба и экспериментального средства секукинумаба (secukinumab). Подробные итоги работы будут представлены на одном из медицинских конгрессов в 2105 году.
В 52-недельном исследовании приняли участие 679 пациентов, страдающие среднетяжелой и тяжелой формой псориаза. Сокращение псориатических поражений оценивалось по индексу распространенности и тяжести псориаза (Psoriasis Area and Severity Index).
Данные КИ свидетельствуют о том, что в течение первых 16 недель лечения, у 70% пациентов, получавших секукинумаб (300 мг) полностью очистились кожные покровы. На четвертой неделе терапии у большинства пациентов было отмечено улучшение состояния на 75% (PASI 75). Пока данные по устекинумаб-группе больных не приводятся.
Секукинумаб – моноклональное антитело, избирательно блокирующее интерлейкин-17A, играющий важную роль в воспалительных процессах при многих хронических заболеваниях.
Отметим, что секукинумаб не первое экспериментальное ЛС, превзошедшее по своим терапевтическим показателям устекинумаб. В прошлом месяце компания Amgen опубликовала убедительные результаты КИ III фазы препарата бродалумаб (brodalumab). Как свидетельствуют полученные данные, полное очищение кожных покровов наблюдалось у 36,7% пациентов, получавших по 210 мг бродалумаба, тогда как в устекинумаб-группе данный показатель составил 18,5%, а в контрольной группе – только 0,3%.
