Новая технология «заставляет» опухоль уничтожать себя изнутри
new_adm
Ученые предложили новый способ доставки противораковых лекарств в опухоль. Новообразование само начинает синтезировать лекарство, получив необходимые для этого гены. Отчетобисследовании, которое было проведено на мышах,опубликованвProceedings of the National Academy of Sciences.
Они также вынуждены чаще обращаться за медицинской помощью
Кокрейновское содружество выпустило новый обзор
Она продемонстрировала обещающую эффективность в исследовании на мышах
Это вызывает долгосрочные осложнения у таких больных
Ученые выяснили, какие люди особенно восприимчивы к теориям заговора
В эксперименте на мышах облегчение течения болезни наблюдалось не менее года
Автор:
врач-терапевтУкраинский Андрей
1
минута
За последние годы наука достигла поразительных успехов в борьбе с раком. Однако даже у современных лекарств могут быть существенные побочные эффекты. Поэтому ученые продолжают работать над новаторскими способами доставки лекарств непосредственно в опухоль. Они стремятся, чтобы лекарства как можно меньше контактировали со здоровыми тканями организма.
Швейцарские и американские ученые генетически изменили аденовирус, чтобы тот мог вносить в клетки рака молочной железы определенные гены. Эти гены позволяют раковым клеткам самим синтезировать препарат трастузумаб, применение которого одобрено для лечения этого вида опухолей. В отличие от химиотерапии и лучевой терапии этот подход позволяет исключить воздействие лекарства на нормальные клетки организма. Образующиеся в раковых клетках антитела и биоактивные вещества уничтожают раковую опухоль изнутри. Свою новую технологию ученые в пресс-релизе образно называют «троянским конем».
«Мы обманываем опухоль, чтобы та уничтожила себя, вырабатывая противораковые агенты внутри собственных клеток. Эти вещества преимущественно остаются на месте, не распространяются по организму с кровотоком, повреждая другие ткани и органы», – прокомментировал новую разработку, которая получила название SHREAD, Андреас Плюктун (Andreas Plückthun) из Цюрихского университета, ведущий автор исследования.
Новую систему доставки лекарства ученые опробовали на мышах с раком молочной железы. Модифицированный аденовирус вводили непосредственно в опухоль, ее клетки начинали вырабатывать лекарства через несколько дней. За процессом уничтожения опухоли авторы исследования наблюдали при помощи новейших методов трехмерной визуализации.
Концентрация лекарства в опухоли была намного выше, чем при обычном его введении. Кроме того, количество препарата в крови и других органах животных была в 1800 раз ниже, чем при стандартном методе введения.
Использование аденовирусов в качестве вектора для введения в организм определенных генов в настоящее время широко используется для изготовления вакцин против COVID-19. Одна из таких вакцин – российская Спутник V.
Ученые предложили новый способ доставки противораковых лекарств в опухоль. Новообразование само начинает синтезировать лекарство, получив необходимые для этого гены. Отчетобисследовании, которое было проведено на мышах,опубликованвProceedings of the National Academy of Sciences.
Они также вынуждены чаще обращаться за медицинской помощью
Кокрейновское содружество выпустило новый обзор
Она продемонстрировала обещающую эффективность в исследовании на мышах
Это вызывает долгосрочные осложнения у таких больных
Ученые выяснили, какие люди особенно восприимчивы к теориям заговора
В эксперименте на мышах облегчение течения болезни наблюдалось не менее года
Автор:
врач-терапевтУкраинский Андрей
1
минута
За последние годы наука достигла поразительных успехов в борьбе с раком. Однако даже у современных лекарств могут быть существенные побочные эффекты. Поэтому ученые продолжают работать над новаторскими способами доставки лекарств непосредственно в опухоль. Они стремятся, чтобы лекарства как можно меньше контактировали со здоровыми тканями организма.
Швейцарские и американские ученые генетически изменили аденовирус, чтобы тот мог вносить в клетки рака молочной железы определенные гены. Эти гены позволяют раковым клеткам самим синтезировать препарат трастузумаб, применение которого одобрено для лечения этого вида опухолей. В отличие от химиотерапии и лучевой терапии этот подход позволяет исключить воздействие лекарства на нормальные клетки организма. Образующиеся в раковых клетках антитела и биоактивные вещества уничтожают раковую опухоль изнутри. Свою новую технологию ученые в пресс-релизе образно называют «троянским конем».
«Мы обманываем опухоль, чтобы та уничтожила себя, вырабатывая противораковые агенты внутри собственных клеток. Эти вещества преимущественно остаются на месте, не распространяются по организму с кровотоком, повреждая другие ткани и органы», – прокомментировал новую разработку, которая получила название SHREAD, Андреас Плюктун (Andreas Plückthun) из Цюрихского университета, ведущий автор исследования.
Новую систему доставки лекарства ученые опробовали на мышах с раком молочной железы. Модифицированный аденовирус вводили непосредственно в опухоль, ее клетки начинали вырабатывать лекарства через несколько дней. За процессом уничтожения опухоли авторы исследования наблюдали при помощи новейших методов трехмерной визуализации.
Концентрация лекарства в опухоли была намного выше, чем при обычном его введении. Кроме того, количество препарата в крови и других органах животных была в 1800 раз ниже, чем при стандартном методе введения.
Использование аденовирусов в качестве вектора для введения в организм определенных генов в настоящее время широко используется для изготовления вакцин против COVID-19. Одна из таких вакцин – российская Спутник V.