Novartis прекратила разработку экспериментального препарата для лечения бокового амиотрофического склероза (БАС) после того, как он не достиг поставленных целей в исследовании II фазы. Это стало очередной неудачей швейцарской фармацевтической компании в текущем году.
Ранее Novartis столкнулась с неудачей при разработке перспективного препарата для лечения сердечно-сосудистых заболеваний. На прошлой неделе препарат для лечения заболевания, сопровождающегося потерей мышечной массы, не достиг целей исследования III фазы. Кроме того, в этом месяце компания приостановила восемь из десяти исследований клеточной терапии rap-cel после смерти трех пациентов. Эти события усилили внимание инвесторов к портфелю разработок Novartis.
Препарат VHB937, также известный как лифонебарт (lifonebart), изучался у пациентов с БАС, известным также как болезнь Лу Герига. Это нейродегенеративное заболевание, при котором нарушается взаимодействие нервных клеток с мышцами, что приводит к прогрессирующей мышечной слабости.
VHB937 не достиг ни основной, ни дополнительной конечных точек исследования II фазы, в котором оценивали эффективность и безопасность препарата у пациентов с ранней стадией БАС в течение двух лет после появления симптомов.
По данным ClinicalTrials.gov, в исследование был включен 251 пациент.
Действие препарата направлено на стабилизацию TREM2 — белка, участвующего в регуляции иммунного ответа, воспаления и процессов удаления клеточных отходов в головном мозге.
