Швейцарская компания Novartis начала рандомизированное двойное слепое плацебо — контролируемое многоцентровое клиническое испытание III фазы ATTRACT-1 по оценке эффективности лекарственного средства (ЛС) ASA404 в качестве компонента терапии первой линии прогрессирующего немелкоклеточного рака легких (НКРЛ). В отличие от ингибиторов ангиогенеза, сдерживающих прорастание опухоли новыми сосудами, ASA404 вызывает гибель эндотелиальных клеток, и как следствие, коллапс сосудов, питающих опухоль. Исследование пройдет в 200 центрах 20 стран с участием 1,2 тыс. пациентов. Участники будут рандомизированы в группы: ASA404 1800 мг/м2 в сочетании с химиотерапией paclitaxel и carboplatin и плацебо в сочетании с paclitaxel и carboplatin. Лечение предусматривает 6 циклов по 21 дню общей продолжительностью 126 дней. НКРЛ является основной причиной смерти от злокачественных новообразований в мире. На его долю приходится 85 – 90% от всех диагностируемых форм рака легкого. Ежегодно от НКРЛ умирает 921 тыс. человек и выявляется 1,2 млн новых случаев заболевания.
