Управление по контролю за продуктами и медикаментами США (ФДА) завершило 6-месячное изучение данных двух небольших долгосрочных клинических исследований препарата Nexium (esomeprazole) с антиульцерогенным действием и его предшественника препарата Prilosec (omeprazole), которые были представлены компанией AstraZeneca. Основываясь на этих данных, ФДА сделало заключение, что препараты Nexium и Prilosec не повышают риск возникновения сердечного приступа, и считает, что врачи могут назначать данные препараты пациентам в соответствии с показаниями к применению. Однако это не означает, что ФДА полностью утратило интерес к этим двум препаратам. В журнале американской медицинской ассоциации (Journal of the American Medical Association) в декабре 2006 г. были опубликованы данные исследования, результаты которого позволяют предположить, что ингибиторы протонового насоса (ИПН), к которым также относятся Nexium и Prilosec, повышают риск возникновения переломов костей тазобедренного сустава. В настоящее время ФДА изучает, действительно ли ИПН обладают таким побочным действием.
