Фото: Yurchanka Siarhei/FOTODOM/Shutterstock
В октябре компания Neuralink, занимающаяся изготовлением мозговых имплантов, планирует начать эксперимент по изучению возможности применения имплантов у людей с нарушениями речи для перевода мыслей в текст.
Об этом сообщил Донджин Co, исполнительный директор Neuralink. Он подчеркнул, что технология позволит «преобразовывать сигналы мозга в речь без использования каких-либо промежуточных устройств».
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) присвоило нейрочипам компании Neuralink статус выдающегося достижения, что даст возможность ускорить проведение исследований и оценки устройства.
Первые исследования мозговых имплантов у людей прошли в 2024 году. Ранее, в 2022 году, FDA отклонило предыдущую заявку компании на проведение исследований, ссылаясь на ряд нарушений безопасности.
Как сообщила Neuralink в прошлом месяце, нейрочип был установлен уже 12 пациентам по всему миру, а совокупное время использования устройства превысило 15 000 часов.
Основное предназначение импланта Neuralink — восстановление утраченных функций у пациентов с тяжелыми двигательными нарушениями, в частности, с последствиями травмы спинного мозга. После его установки первый пациент, перемещая курсор по экрану ноутбука силой мысли, смог играть в видеоигры, просматривать веб-сайты и размещать посты в социальных сетях.
Параллельно с Neuralink разработки в области нейрокомпьютерных интерфейсов проводит компания Synchron Inc., чье устройство также предоставляет парализованным пациентам возможности цифровой коммуникации.
Фото: Yurchanka Siarhei/FOTODOM/Shutterstock
В октябре компания Neuralink, занимающаяся изготовлением мозговых имплантов, планирует начать эксперимент по изучению возможности применения имплантов у людей с нарушениями речи для перевода мыслей в текст.
Об этом сообщил Донджин Co, исполнительный директор Neuralink. Он подчеркнул, что технология позволит «преобразовывать сигналы мозга в речь без использования каких-либо промежуточных устройств».
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) присвоило нейрочипам компании Neuralink статус выдающегося достижения, что даст возможность ускорить проведение исследований и оценки устройства.
Первые исследования мозговых имплантов у людей прошли в 2024 году. Ранее, в 2022 году, FDA отклонило предыдущую заявку компании на проведение исследований, ссылаясь на ряд нарушений безопасности.
Как сообщила Neuralink в прошлом месяце, нейрочип был установлен уже 12 пациентам по всему миру, а совокупное время использования устройства превысило 15 000 часов.
Основное предназначение импланта Neuralink — восстановление утраченных функций у пациентов с тяжелыми двигательными нарушениями, в частности, с последствиями травмы спинного мозга. После его установки первый пациент, перемещая курсор по экрану ноутбука силой мысли, смог играть в видеоигры, просматривать веб-сайты и размещать посты в социальных сетях.
Параллельно с Neuralink разработки в области нейрокомпьютерных интерфейсов проводит компания Synchron Inc., чье устройство также предоставляет парализованным пациентам возможности цифровой коммуникации.
