Австралийские ученые нашли способ решить проблему гетерогенности раковых опухолей, которая снижала эффективность иммунотерапии. Они научили T-лимфоциты не только атаковать определенные клетки, но и привлекать к их уничтожению другие компоненты иммунной системы. Эксперименты с мышами уже дали многообещающие результаты.
Иммунотерапия считается одним из самых перспективных подходов к лечению онкологических заболеваний. Одна ее разновидность, CAR T-клеточная терапия, уже продемонстрировала свою эффективность против нескольких видов рака крови, включая лейкемию. В основе этой методики лежит перенастройка извлеченных у пациента иммунных клеток для атаки на определенный вид раковых клеток.
Но с твердыми опухолями иммунотерапия справляется намного хуже. Причина в том, что входящие в них клетки, как правило, очень разнообразны. Обойти это ограничение смогла команда специалистов из Онкологического центра Питера МакКаллума, о работе которых рассказывает New Atlas.
Исследователи научили T-лимфоциты выделять фактор роста, привлекающий к опухоли дендритные клетки. Они предположили, что это усилит иммунную реакцию.
Гипотеза подтвердилась в ходе экспериментов с мышами. Введенные им модифицированные лимфоциты не только сами атаковали опухоль, но и стимулировали атаки дендритных клеток. Это позволило бороться одновременно с несколькими типами раковых клеток. Наиболее заметным эффект был при комбинации данной методики с препаратами, усиливающими иммунный ответ.
Авторы отмечают, что именно вовлечение дендритных клеток может сделать иммунотерапию по-настоящему эффективным орудием против твердых раковых опухолей.
Ученые определили новую мишень для иммунотерапии, которая поможет иммунным клеткам лучше атаковать опухоль кишечника. Доклинические эксперименты уже доказали потенциал нового похода, основанного на рецепторе ST2.
