Recipe.Ru

Найден новый метод химиотерапии ранее не поддающихся лечению форм рака молочной железы и яичников

Ученые нашли генетический механизм, который позволит лечить резистентные формы рака молочной железы и яичников у людей с дефектным геном BRCA2, сообщает ВВС.

Исследование было опубликовано в журнале Nature. Существует тенденция улучшения диагностики и лечения рака, но многие опухоли становятся стойкими к воздействию медикаментов.

При проведении лечения раковых заболеваний, к сожалению, возникает ряд побочных реакций, что может приводить к повреждению ДНК клеток. У людей с дефектным геном BRCA2 изначально создаются клетки, неспособные восстановить поврежденное ДНК. Эти клетки могут видоизмениться, превратившись в злокачественную опухоль.

Полученные учеными медикаменты (PARP-ингибиторы, платино-химиотерапия) оказались наиболее эффективными при лечении опухолей с дефектным геном BRCA2 на ранних этапах лабораторных испытаний.

Основная часть испытаний медикаментов проводилась в отношении заболеваний раком молочной железы и яичников. Но возникла проблема, некоторые из опухолей способны развивать стойкость к лечению вследствие неспособности клеток с поврежденной ДНК восстанавливаться.

Однако последний этап исследования показал, что некоторые клетки с поврежденной ДНК под влиянием вышеуказанных лекарств способны видоизменяться, возвращая ген BRCA2 в нормальное состояние, в результате чего предупреждаются повреждения ДНК, и клетки возвращаются в нормальный вид.

К сожалению это не позволяет нейтрализовать всю опухоль, но дает потенциальную возможность нейтрализовать побочные эффекты лекарств, приводящие к повреждению ДНК, т.к. клетки получают возможность восстановить свою нормальную структуру.

Ученые надеются, что полученные результаты помогут докторам применять более эффективное лечение и предотвратят негативное действие лекарств.

Ученые нашли генетический механизм, который позволит лечить резистентные формы рака молочной железы и яичников у людей с дефектным геном BRCA2, сообщает ВВС.

Исследование было опубликовано в журнале Nature. Существует тенденция улучшения диагностики и лечения рака, но многие опухоли становятся стойкими к воздействию медикаментов.

При проведении лечения раковых заболеваний, к сожалению, возникает ряд побочных реакций, что может приводить к повреждению ДНК клеток. У людей с дефектным геном BRCA2 изначально создаются клетки, неспособные восстановить поврежденное ДНК. Эти клетки могут видоизмениться, превратившись в злокачественную опухоль.

Полученные учеными медикаменты (PARP-ингибиторы, платино-химиотерапия) оказались наиболее эффективными при лечении опухолей с дефектным геном BRCA2 на ранних этапах лабораторных испытаний.

Основная часть испытаний медикаментов проводилась в отношении заболеваний раком молочной железы и яичников. Но возникла проблема, некоторые из опухолей способны развивать стойкость к лечению вследствие неспособности клеток с поврежденной ДНК восстанавливаться.

Однако последний этап исследования показал, что некоторые клетки с поврежденной ДНК под влиянием вышеуказанных лекарств способны видоизменяться, возвращая ген BRCA2 в нормальное состояние, в результате чего предупреждаются повреждения ДНК, и клетки возвращаются в нормальный вид.

К сожалению это не позволяет нейтрализовать всю опухоль, но дает потенциальную возможность нейтрализовать побочные эффекты лекарств, приводящие к повреждению ДНК, т.к. клетки получают возможность восстановить свою нормальную структуру.

Ученые надеются, что полученные результаты помогут докторам применять более эффективное лечение и предотвратят негативное действие лекарств.

Exit mobile version