ГНЦ «Вектор» запустил клинические исследования первого отечественного противооспенного химиопрепарата НИОХ-14, рассказали в пресс-службе Роспотребнадзора. Разрешение на проведение I фазы КИ было получено 22 июля 2020 года.
В исследовании примут участие 90 добровольцев в возрасте от 18 до 50 лет. Продолжительность клинического исследования составит 174 дня.
В настоящее время не существует ни одного отечественного химического препарата для лечения и экстренной профилактики натуральной оспы и других ортопоксвирусных заболеваний у человека, отметили в Роспотребнадзоре. В 2018 году Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) зарегистрировала первый и единственный на настоящий момент препарат, предназначенный для лечения натуральной оспы тековиримат.
Противооспенный препарат НИОХ-14 является совместной разработкой ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора и Новосибирского института органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН.
ГНЦ «Вектор» запустил клинические исследования первого отечественного противооспенного химиопрепарата НИОХ-14, рассказали в пресс-службе Роспотребнадзора. Разрешение на проведение I фазы КИ было получено 22 июля 2020 года.
В исследовании примут участие 90 добровольцев в возрасте от 18 до 50 лет. Продолжительность клинического исследования составит 174 дня.
В настоящее время не существует ни одного отечественного химического препарата для лечения и экстренной профилактики натуральной оспы и других ортопоксвирусных заболеваний у человека, отметили в Роспотребнадзоре. В 2018 году Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) зарегистрировала первый и единственный на настоящий момент препарат, предназначенный для лечения натуральной оспы тековиримат.
Противооспенный препарат НИОХ-14 является совместной разработкой ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора и Новосибирского института органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН.
