В России началась вторая фаза клинических исследований препарата «МИР-19», разработанного Институтом иммунологии ФМБА. Ожидается, что препарат будет зарегистрирован к концу лета.
Вторая фаза клинических испытаний препарата для профилактики и лечения коронавирусной инфекции «МИР-19» на пациентах с коронавирусом началась в России. Об этом сообщила руководитель Федерального медико-биологического агентства России Вероника Скворцова в эфире программы «Док-ток» на Первом канале.
«Первая фаза [клинических испытаний] закончена, препарат безопасный и хорошо переносится. И началась вторая фаза [исследований] уже на пациентах с ковидом», — сказала она (цитата по ТАСС).
По словам Скворцовой, по завершении второй фазы клинических испытаний можно будет приступить к регистрации препарата.
ФМБА планирует зарегистрировать препарат к концу лета. По словам Скворцовой, поначалу этого препарата не будет в аптеках, он будет применяться только в ЛПУ.
Патент на комбинированное лекарственное средство «МИР-19» для профилактики или лечения коронавирусной инфекции, вызываемой SARS-CoV-2 получил Институт иммунологии ФМБА. Аббревиатура МИР расшифровывается как «малая интерферирующая РНК», сообщается на сайте ФМБА.
Препарат предназначен для ингаляционного или интраназального введения.
