Вопрос лекарственного обеспечения детей, страдающих спинномышечной атрофией (СМА), сегодня закрыт в рамках деятельности фонда «Круг добра», заявил министр здравоохранения. Пациенты стали получать зарегистрированные в РФ лекарственные препараты.
В рамках деятельности фонда «Круг добра» пациенты стали получать зарегистрированные в России лекарственные препараты, сообщил сегодня министр здравоохранения Михаил Мурашко.
«Лекарственное обеспечение сегодня в том числе реализуется фондом «Круг добра». И вы видите, что сегодня по пациентам со СМА вопрос закрыт, пациенты стали получать зарегистрированные в РФ лекарственные препараты. В том числе сегодня идет и процедура регистрации еще одного инновационного геннотерапевтического лекарственного препарата, который, мы планируем, также будет доступен для наших маленьких пациентов», — сказал он (цитата по ТАСС).
О том, что компания «Новартис» начала регистрацию в России препарата «Золгенсма», «ФВ» писал в июле 2020 года. Лекарство является препаратом генной терапии и предназначено для однократного введения пациентам со спинальной мышечной атрофией.
По оценкам 2019 года, это один из самых дорогих препаратов в мире. Оценочная стоимость инъекции составила 2,125 млн долларов.
Помимо «Золгенсма», попечительский совет фонда одобрил для лечения СМА «Спинразу» и «Эврисди».
Ранее сообщалось, что 914 пациентов со спинальной мышечной атрофией получат лекарственные препараты до 1 мая.
