Американский производитель MSD прекратил исследование III фазы, в котором изучалось применение комбинированной терапии с препаратом Китруда, так как результаты промежуточного анализа свидетельствуют о том, что основная цель исследования, вероятно, не будет достигнута. Это уже третье исследования заболевания, прекращенное производителем.
Ранее в январе компания остановила исследование III фазы, в котором также изучался препарат при раке предстательной железы. Китруда относится к классу ингибиторов контрольных точек, которые инактивируют белок программируемой клеточной смерти-1, помогающий опухоли избежать иммунный надзор организма.
Мара Голдштейн, аналитик Mizuho Securities, заявила, что решение о прекращении исследования никого не удивило, так как рак предстательной железы никогда не отвечал на этот класс препаратов. «Маловероятно, что затраты (на проведение исследования) оправдаются», — сказала она.
В MSD заявили, что результаты промежуточного анализа свидетельствуют о том, что применение комбинированной терапии не способствует продлению выживаемости или продолжительности периода без ухудшения течения заболевания по сравнению с плацебо. Кроме того, лечение сопровождалось более высокой частотой развития нежелательных явлений.
Американская компания исследовала свой популярный иммунный препарат в комбинации с андрогенной депривационной терапией и Кстанди производства Pfizer и Astellas Pharma.
Кроме того, MSD объявила о том, что в другом исследовании III фазы при изучении лечения распространенного рака легкого с использованием другой комбинации с препаратом Китруда основная цель исследования также не была достигнута.
Акции MSD снизились на 2%.
Американский производитель MSD прекратил исследование III фазы, в котором изучалось применение комбинированной терапии с препаратом Китруда, так как результаты промежуточного анализа свидетельствуют о том, что основная цель исследования, вероятно, не будет достигнута. Это уже третье исследования заболевания, прекращенное производителем.
Ранее в январе компания остановила исследование III фазы, в котором также изучался препарат при раке предстательной железы. Китруда относится к классу ингибиторов контрольных точек, которые инактивируют белок программируемой клеточной смерти-1, помогающий опухоли избежать иммунный надзор организма.
Мара Голдштейн, аналитик Mizuho Securities, заявила, что решение о прекращении исследования никого не удивило, так как рак предстательной железы никогда не отвечал на этот класс препаратов. «Маловероятно, что затраты (на проведение исследования) оправдаются», — сказала она.
В MSD заявили, что результаты промежуточного анализа свидетельствуют о том, что применение комбинированной терапии не способствует продлению выживаемости или продолжительности периода без ухудшения течения заболевания по сравнению с плацебо. Кроме того, лечение сопровождалось более высокой частотой развития нежелательных явлений.
Американская компания исследовала свой популярный иммунный препарат в комбинации с андрогенной депривационной терапией и Кстанди производства Pfizer и Astellas Pharma.
Кроме того, MSD объявила о том, что в другом исследовании III фазы при изучении лечения распространенного рака легкого с использованием другой комбинации с препаратом Китруда основная цель исследования также не была достигнута.
Акции MSD снизились на 2%.
