Московский арбитражный суд отказал израильской фармкомпании Teva в выдаче принудительной лицензии на антикоагулянт апиксабан, следует из картотеки арбитражных дел. Производитель подавал соответствующий иск в июле 2025 года.
«В иске отказать полностью», — сказано в решении суда от 12 октября.
Ранее Роспатент отклонил жалобу Teva, которая пыталась оспорить патент американской Bristol Myers Squibb (BMS) на группу изобретений, включающую антитромботический препарат апиксабан, с марта 2025 года. Российский патент BMS действует до февраля 2027 года, и в настоящее время единственным лекарством с этим действующим веществом в обороте остается оригинальный «Эликвис», дистрибуцией которого занимается американская Pfizer.
В марте 2026 года Teva уведомила контрагентов о намерении вывести на рынок собственный дженерик апиксабана, указав на риск дефицита препарата из перечня ЖНВЛП. При этом, по данным ГРЛС, в России уже зарегистрировано более 20 дженериков апиксабана, а производство субстанции налажено на мощностях «Фармстандарта», «Фармасинтеза» и других компаний.
