Департамент здравоохранения Москвы допустит к участию в наблюдательном исследовании онкопрепаратов не всех пациентов. Присоединиться к проекту смогут только люди, общая стоимость имущества которых не превышает полной стоимости курса лечения. Соответственно, будут проверяться наличие у кандидатов квартир и банковские счета.
ДЗМ и Департамент труда и социальной защиты населения Москвы 30 декабря 2021 года утвердили совместный приказ, вводящий критерии обеспеченности потенциальных участников наблюдательного исследования онкопрепаратов. Сам приказ №1335/1407 в базе ДЗМ отсутствует, но Vademecum ознакомился с его копией.
Имущественное положение кандидатов будет проверяться по запросу ДЗМ департаментом труда.
Критерии участников исследования таковы — наличие не более двух квартир в собственности, а на счетах в банке — сумма, не покрывающая стоимость курса онкопрепаратами, на прием которых он претендует. Длительность берущегося в расчет курса ограничивается 90 днями.
В опубликованном ранее приказе о наблюдательном исследовании есть пункт об имущественной обеспеченности претендентов, однако подробно это требование не описано. Vademecum направил запрос по этому поводу в ДЗМ.
Наблюдательное исследование будет проводиться с 1 января по 31 декабря 2022 года. Заключительный отчет должен быть предоставлен до 31 января 2023 года. По результатам исследования Игорь Хатьков совместно с Московским онкологическим обществом должен представить предложения о включении препаратов в систему льготного лекарственного обеспечения.
В перечень, предложенный Московским онкологическим обществом, вошли 10 препаратов. Три таблетированных лекарства будут испытываться при назначении в адъювантном режиме: абемациклиб (Зенлистик от Eli Lilly), олапариб (Линпарза от AstraZeneca), осимертиниб (Тагриссо от AstraZeneca). Все они входят в московскую онкопрограмму.
Еще шесть таблетированных лекарств будут назначать в 1–3 линиях терапии. Это погруженные в онкопрограмму олапариб и энзалутамид (Кстанди от Astellas), а также не участвующие пока в программе алпелисиб (Пикрэй от Novartis), апалутамид (Эрлеада от J&J), кабозантиниб (Кабометикс от Ipsen Pharma), талазопариб (Талценна от Pfizer). Также в исследование вошли два препарата для парентерального введения, которые Москва по своей программе не закупает: дурвалумаб (Имфинзи от AstraZeneca), пролголимаб (Фортека от «Биокада»).
