Добиться увеличения выживаемости пациентов с глиобластомой удалось благодаря модификации вируса полиомиелита и введения его в составе вакцины в опухоль через установленный хирургическим путем катетер. Клинические исследования фазы I были проведены для подбора безопасной дозы экспериментального препарата.
В КИ принял участие 61 пациент. Медиана выживаемости составила 12,5 месяца, при этом в исследовании не было группы контроля, а для сравнения были отобраны данные 104 пациентов с аналогичной опухолью.
Через два года после лечения 21% участников, получивших экспериментальное лечение, были живы, обычно процент выживших не превышает 14%. При этом еще через год, количество выживших в группе терапии осталось прежним (21%), тогда как согласно статистическим данным, трехлетняя выживаемость при глиобластоме не превышает 4%.
Как отметил один из авторов исследования, экспериментальная вакцина, как и другие иммунотерапевтические препараты не универсальна, некоторые пациенты не ответили на ее введение.
Добиться увеличения выживаемости пациентов с глиобластомой удалось благодаря модификации вируса полиомиелита и введения его в составе вакцины в опухоль через установленный хирургическим путем катетер. Клинические исследования фазы I были проведены для подбора безопасной дозы экспериментального препарата.
В КИ принял участие 61 пациент. Медиана выживаемости составила 12,5 месяца, при этом в исследовании не было группы контроля, а для сравнения были отобраны данные 104 пациентов с аналогичной опухолью.
Через два года после лечения 21% участников, получивших экспериментальное лечение, были живы, обычно процент выживших не превышает 14%. При этом еще через год, количество выживших в группе терапии осталось прежним (21%), тогда как согласно статистическим данным, трехлетняя выживаемость при глиобластоме не превышает 4%.
Как отметил один из авторов исследования, экспериментальная вакцина, как и другие иммунотерапевтические препараты не универсальна, некоторые пациенты не ответили на ее введение.
