Комиссия Федеральной антимонопольной службы решением от 14 июня с.г. признала Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации нарушившим пункт 2 части 1 статьи 15 Федерального закона «О защите конкуренции».
Нарушение выразилось в необоснованном препятствовании осуществлению деятельности компании ООО «БИОТЭК», связанной с реализацией лекарственного препарата Генфаксон.
Напомним, 21.01.2011 заместитель министра здравоохранения и социального развития Российской Федерации Вероника Скворцова письмом № 25-2/10/2-456 в адрес руководителей органов управления здравоохранения субъектов Российской Федерации сообщила о невозможности использования фактически поставленных препаратов под торговым наименованием «Генфаксон» до момента предоставления поставщиком всех необходимых документов, подтверждающих их качество, включая сертификаты соответствия, а также о необходимости принятия их на ответственное хранение и отражении на забалансовом счете. На основании данного письма, содержащего указания до предоставления сертификатов соответствия принимать препарат «Генфаксон» на ответственное хранение и отражать на забалансовых счетах, получатели стали переводить все поставляемые препараты «Генфаксон» на ответственное хранение без оформления актов приема-передачи.
ФАС своим решением предписала Минздравсоцразвития России в срок до 01.07.2011 отменить указанное письмо и проинформировать об этом руководителей всех заинтересованных организаций, а также не предъявлять необоснованных требований к ООО «БИОТЭК» об обязательном подтверждении соответствия лекарственного препарата «Генфаксон» в форме обязательной сертификации.
Нарушение выразилось в необоснованном препятствовании осуществлению деятельности компании ООО «БИОТЭК», связанной с реализацией лекарственного препарата Генфаксон.
Напомним, 21.01.2011 заместитель министра здравоохранения и социального развития Российской Федерации Вероника Скворцова письмом № 25-2/10/2-456 в адрес руководителей органов управления здравоохранения субъектов Российской Федерации сообщила о невозможности использования фактически поставленных препаратов под торговым наименованием «Генфаксон» до момента предоставления поставщиком всех необходимых документов, подтверждающих их качество, включая сертификаты соответствия, а также о необходимости принятия их на ответственное хранение и отражении на забалансовом счете. На основании данного письма, содержащего указания до предоставления сертификатов соответствия принимать препарат «Генфаксон» на ответственное хранение и отражать на забалансовых счетах, получатели стали переводить все поставляемые препараты «Генфаксон» на ответственное хранение без оформления актов приема-передачи.
ФАС своим решением предписала Минздравсоцразвития России в срок до 01.07.2011 отменить указанное письмо и проинформировать об этом руководителей всех заинтересованных организаций, а также не предъявлять необоснованных требований к ООО «БИОТЭК» об обязательном подтверждении соответствия лекарственного препарата «Генфаксон» в форме обязательной сертификации.
