Минздрав зарегистрировал препарат «Элахейра» компании AbbVie для лечения пациенток с платинорезистентным раком яичников при наличии белка-мишени FRα.
Препарат может применяться после одной — трёх предшествующих линий терапии.
Для каких пациенток предназначен препарат
«Элахейра» предназначена для пациенток с платинорезистентным раком яичников и экспрессией FRα. В исходном редакционном сообщении указано, что наличие этого белка-мишени — одно из условий применения препарата.
Лекарство представляет собой конъюгат антитела с токсичным агентом, который избирательно воздействует на клетки с нужным рецептором.
Данные исследования
По данным исследования с участием 453 пациенток, приведённым в исходном материале, медиана общей выживаемости в группе «Элахейры» составила 16,85 месяца, при стандартной химиотерапии — 13,34 месяца.
Медиана выживаемости без прогрессирования заболевания составила 5,59 и 3,98 месяца соответственно. Риск смерти, согласно этим данным, был ниже на 32%.
Что меняется
Регистрация препарата расширяет возможности лекарственной терапии для пациенток с этой формой заболевания при наличии FRα после предшествующего лечения.
