Отныне субъекты обращения лекарственных средств и (или) общественные объединения смогут направить в министерство здравоохранения предложения о включении препарата в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) или его исключении.
Представитель ведомства напомнил, что согласно правилам перечень ЖНВЛП формируется ежегодно образованной Минздравом комиссией, в состав которой входят представители федеральных органов исполнительной власти, федеральных государственных образовательных организаций высшего медицинского и фармацевтического образования, а также федеральных государственных медицинских и фармацевтических научных организаций. При этом заседания комиссии транслируются на официальном сайте Минздрава.
Экспертиза
Салагай пояснил, что комиссия оценивает полноту представленной заявителем информации, затем направляет предложение на экспертизу в профильный вуз, либо в медицинскую или фармацевтическую научную организацию (перечень организаций будет размещен в интернете).
«Экспертиза предложения включает клиническую и клинико-экономическую оценку лекарственного препарата и проводится в течение 30 дней со дня получения от комиссии предложения», — сказал Салагай.
Научные рекомендации
Следующим этапом, по словам Салагая, является оценка результатов экспертизы внештатным специалистом министерства здравоохранения. В свою очередь эксперт представляет в комиссию научно обоснованные рекомендации о включении либо об исключении или отказе во включении лекарственного препарата в перечень. Решения по предложениям главных экспертов принимаются на заседаниях комиссии Минздрава.
«На последнем этапе подготовленные по результатам заседаний комиссии проекты перечней и минимального ассортимента размещаются на официальном сайте в сети «Интернет», — рассказал Салагай.
Отныне субъекты обращения лекарственных средств и (или) общественные объединения смогут направить в министерство здравоохранения предложения о включении препарата в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) или его исключении.
Представитель ведомства напомнил, что согласно правилам перечень ЖНВЛП формируется ежегодно образованной Минздравом комиссией, в состав которой входят представители федеральных органов исполнительной власти, федеральных государственных образовательных организаций высшего медицинского и фармацевтического образования, а также федеральных государственных медицинских и фармацевтических научных организаций. При этом заседания комиссии транслируются на официальном сайте Минздрава.
Экспертиза
Салагай пояснил, что комиссия оценивает полноту представленной заявителем информации, затем направляет предложение на экспертизу в профильный вуз, либо в медицинскую или фармацевтическую научную организацию (перечень организаций будет размещен в интернете).
«Экспертиза предложения включает клиническую и клинико-экономическую оценку лекарственного препарата и проводится в течение 30 дней со дня получения от комиссии предложения», — сказал Салагай.
Научные рекомендации
Следующим этапом, по словам Салагая, является оценка результатов экспертизы внештатным специалистом министерства здравоохранения. В свою очередь эксперт представляет в комиссию научно обоснованные рекомендации о включении либо об исключении или отказе во включении лекарственного препарата в перечень. Решения по предложениям главных экспертов принимаются на заседаниях комиссии Минздрава.
«На последнем этапе подготовленные по результатам заседаний комиссии проекты перечней и минимального ассортимента размещаются на официальном сайте в сети «Интернет», — рассказал Салагай.


