Препарат олапариб одобрен к применению в России в качестве адъювантной монотерапии раннего HER2-отрицательного рака молочной железы (РМЖ) высокого риска, а в комбинации с абиратероном — при терапии метастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы (мКРРПЖ). Такое решение Министерство здравоохранения Российской Федерации приняло на основании результатов исследований OlympiA и PROpel соответственно.
Одобрение олапариба открывает новые возможности для российских пациентов с раком предстательной железы и с наследственной формой рака молочной железы. Так, результаты исследования III фазы PROpel с участием пациентов мКРРПЖ показали, что при применении олапариба в комбинации с абиратероном и преднизолоном достигнута медиана общей выживаемости (ОВ) 42,1 месяца по сравнению с 34,7 месяца в группе абиратерона и преднизолона с плацебо. Это дает 7,4 месяца* жизни для пациентов с прогностически неблагоприятной стадией развития заболевания.
Также терапия олапарибом в комбинации с абиратероном значимо снизила риск прогрессирования заболевания или смерти по сравнению с монотерапией абиратероном — на 33%.
Рак предстательной железы занимает второе место среди онкологических заболеваний у мужчин и пятое место в структуре онкологической смертности у мужчин в мире. В 2020 году было диагностировано 1,4 миллиона новых случаев и зарегистрировано 375 000 летальных исходов. По оценкам специалистов, в 2021 году в Российской Федерации было зарегистрировано 40 137 новых случаев и 12 896 летальных исходов. Общая выживаемость пациентов с мКРРПЖ в условиях клинических исследований составляет около трех лет, в условиях реальной клинической практики — еще меньше. Примерно половина пациентов с мКРРПЖ получает только одну линию активной терапии, при этом эффективность последующих линий терапии снижается.
Матвеев Всеволод Борисович, доктор медицинских наук, профессор, член-корреспондент РАН, заместитель директора по научной и инновационной работе ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина» Минздрава России, заявил: «Для пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы количество вариантов терапии первой линии, к сожалению, ограничено. Комбинация олапариба и абиратерона характеризуется синергическим действием препаратов и может применяться в общей популяции пациентов с мКРРПЖ, вне зависимости от статуса мутаций в генах репарации ДНК посредством гомологичной рекомбинации (генах HRR). Поэтому применение данной комбинации может стать новым вариантом терапии и помочь большему числу пациентов в борьбе с агрессивным заболеванием».
Кроме того, на основании результатов исследования III фазы OlympiA с участием пациентов с HER2-отрицательным ранним раком молочной железы высокого риска олапариб продемонстрировал статистически и клинически значимое увеличение выживаемости без признаков инвазивного заболевания по сравнению с плацебо: снизил риск инвазивного заболевания или смерти на 37%. Олапариб также продемонстрировал статистически и клинически значимое увеличение ОВ — риск летального исхода уменьшился на 32% по сравнению с плацебо.
Препарат олапариб одобрен к применению в России в качестве адъювантной монотерапии раннего HER2-отрицательного рака молочной железы (РМЖ) высокого риска, а в комбинации с абиратероном — при терапии метастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы (мКРРПЖ). Такое решение Министерство здравоохранения Российской Федерации приняло на основании результатов исследований OlympiA и PROpel соответственно.
Одобрение олапариба открывает новые возможности для российских пациентов с раком предстательной железы и с наследственной формой рака молочной железы. Так, результаты исследования III фазы PROpel с участием пациентов мКРРПЖ показали, что при применении олапариба в комбинации с абиратероном и преднизолоном достигнута медиана общей выживаемости (ОВ) 42,1 месяца по сравнению с 34,7 месяца в группе абиратерона и преднизолона с плацебо. Это дает 7,4 месяца* жизни для пациентов с прогностически неблагоприятной стадией развития заболевания.
Также терапия олапарибом в комбинации с абиратероном значимо снизила риск прогрессирования заболевания или смерти по сравнению с монотерапией абиратероном — на 33%.
Рак предстательной железы занимает второе место среди онкологических заболеваний у мужчин и пятое место в структуре онкологической смертности у мужчин в мире. В 2020 году было диагностировано 1,4 миллиона новых случаев и зарегистрировано 375 000 летальных исходов. По оценкам специалистов, в 2021 году в Российской Федерации было зарегистрировано 40 137 новых случаев и 12 896 летальных исходов. Общая выживаемость пациентов с мКРРПЖ в условиях клинических исследований составляет около трех лет, в условиях реальной клинической практики — еще меньше. Примерно половина пациентов с мКРРПЖ получает только одну линию активной терапии, при этом эффективность последующих линий терапии снижается.
Матвеев Всеволод Борисович, доктор медицинских наук, профессор, член-корреспондент РАН, заместитель директора по научной и инновационной работе ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина» Минздрава России, заявил: «Для пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы количество вариантов терапии первой линии, к сожалению, ограничено. Комбинация олапариба и абиратерона характеризуется синергическим действием препаратов и может применяться в общей популяции пациентов с мКРРПЖ, вне зависимости от статуса мутаций в генах репарации ДНК посредством гомологичной рекомбинации (генах HRR). Поэтому применение данной комбинации может стать новым вариантом терапии и помочь большему числу пациентов в борьбе с агрессивным заболеванием».
Кроме того, на основании результатов исследования III фазы OlympiA с участием пациентов с HER2-отрицательным ранним раком молочной железы высокого риска олапариб продемонстрировал статистически и клинически значимое увеличение выживаемости без признаков инвазивного заболевания по сравнению с плацебо: снизил риск инвазивного заболевания или смерти на 37%. Олапариб также продемонстрировал статистически и клинически значимое увеличение ОВ — риск летального исхода уменьшился на 32% по сравнению с плацебо.
