Минздрав России одобрил новое показание для оригинального ингибитора ИЛ-17 нетакимаба компании «Биокад». Теперь препарат можно использовать для лечения среднетяжелого и тяжелого бляшечного псориаза у детей и подростков.
Компания «Биокад» зарегистрировала новое показание для препарата нетакимаб («Эфлейра»). Согласно пресс-релизу, препарат можно применять для лечения детей и подростков в возрасте от 6 до 18 лет со среднетяжелым и тяжелым бляшечным псориазом.
Нетакимаб представляет собой моноклональное антитело, селективно ингибирующее интерлейкин-17 (ИЛ-17). Препарат разработан компанией «Биокад». Он был зарегистрирован в 2019 году под торговым наименованием «Эфлейра» для лечения бляшечного псориаза, анкилозирующего спондилита и псориатического артрита у взрослых. Нетакимаб производится в России по полному циклу и входит в Перечень ЖНВЛП.
Основанием для регистрации нового показания стали результаты клинического исследования BCD-085-16/PLANETA-KIDS с участием 155 детей и подростков от 6 до 17 лет со среднетяжелым и тяжелым бляшечным псориазом.
Ранее «ФВ» писал, что компания «Биокад» завершила набор участников с бляшечным псориазом от 6 до 12 лет в клиническое исследование нетакимаба, в котором уже участвуют дети и подростки от 12 до 17 лет.
