Минздрав России опубликовал сведения о заявке на включение эфанесоктокога альфа в федеральные лекарственные перечни. Препарат предназначен для лечения и профилактики кровотечений у пациентов с гемофилией А.
В таблице Минздрава за III квартал 2026 года указана одна заявка — № 833. Она касается перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Также предложено включение в перечень лекарств для обеспечения пациентов с 14 высокозатратными нозологиями (ВЗН). Документальная экспертиза завершилась 15 июля с результатом «одобрено».
Эфанесоктоког альфа зарегистрирован в России 1 июня 2026 года под торговым наименованием «Альтувокт». Держателем регистрационного удостоверения выступает шведская компания Swedish Orphan Biovitrum (Sobi). Препарат применяют у взрослых и детей от двух лет. Гемофилия А связана с врожденным дефицитом фактора свертывания крови VIII.
В опубликованной таблице приведены только результаты документальной экспертизы. Сведений о рассмотрении заявки на заседании комиссии Минздрава в ней нет. Дата заседания комиссии в документе не указана.
Ранее GxP News писали, что в августе 2025 года попечительский совет фонда «Круг добра» включил эфанесоктоког альфа в перечень закупок. По данным фонда, к июню 2026 года препарат получили семь подопечных.
