Министерство здравоохранения опубликовало новый перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету. В нем есть ряд изменений по сравнению с предыдущим вариантом от 2005 года. Так, из-под действия приказа выведены препараты для наружного применения (кремы, мази, гели), в состав которых входит змеиный или пчелиный яд, 1-тестостерон и его изомер, сообщает пресс-служба ведомства.
В новый перечень вошли три группы лекарственных средств. Во-первых, это наркотические и психотропные препаратыв сочетании с фармакологически неактивными веществами. Все эти вещества включены в списки II, III, IV перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, которые подлежат контролю в Российской Федерации.
Во-вторых, это группа лекарств, содержащих сильнодействующие и ядовитые вещества, включая их соли, изомеры, простые и сложные эфиры, смеси и растворы независимо от концентрации, в сочетании с фармакологически неактивными веществами. В эту же группу попал один комбинированный препарат, содержащий сильнодействующее вещество (трамадол) в сочетании с фармакологически активным веществом (парацетамолом).
В-третьих, это комбинированные лекарства, в которых помимо малых количеств наркотических и психотропных веществ содержатся другие фармакологически активные вещества.
Этот список не окончательный: он будет пополняться новыми препаратами, оборот которых решат контролировать Минздрав, Росздравнадзор, Минпромторг и Федеральная служба по контролю за оборотом наркотиков.
Минздрав обращает внимание региональных властей на то, что новые правила касаются, в том числе, некоторых гормональных препаратов, лекарств, которые применяют при ожирении и в гинекологии, содержащих, к примеру, сибутрамин, даназол, гестринон. Отпускать лекарства из второй группы теперь нужно по рецептурному бланку № 148-1/у-88 вместо прежнего № 107-1/у. А порядок отпуска лекарств из первой и третьей групп остается прежним, по бланку № 148-1/у-88, только вводится их учет.
Новый перечень вступит в действие 16 августа. Уточняется, что предметно-количественному учету подлежат все перечисленные лекарственные средства независимо от их торгового наименования. Нарушителям этих требований грозит административная ответственность, предупреждает ведомство.
Министерство здравоохранения опубликовало новый перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету. В нем есть ряд изменений по сравнению с предыдущим вариантом от 2005 года. Так, из-под действия приказа выведены препараты для наружного применения (кремы, мази, гели), в состав которых входит змеиный или пчелиный яд, 1-тестостерон и его изомер, сообщает пресс-служба ведомства.
В новый перечень вошли три группы лекарственных средств. Во-первых, это наркотические и психотропные препаратыв сочетании с фармакологически неактивными веществами. Все эти вещества включены в списки II, III, IV перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, которые подлежат контролю в Российской Федерации.
Во-вторых, это группа лекарств, содержащих сильнодействующие и ядовитые вещества, включая их соли, изомеры, простые и сложные эфиры, смеси и растворы независимо от концентрации, в сочетании с фармакологически неактивными веществами. В эту же группу попал один комбинированный препарат, содержащий сильнодействующее вещество (трамадол) в сочетании с фармакологически активным веществом (парацетамолом).
В-третьих, это комбинированные лекарства, в которых помимо малых количеств наркотических и психотропных веществ содержатся другие фармакологически активные вещества.
Этот список не окончательный: он будет пополняться новыми препаратами, оборот которых решат контролировать Минздрав, Росздравнадзор, Минпромторг и Федеральная служба по контролю за оборотом наркотиков.
Минздрав обращает внимание региональных властей на то, что новые правила касаются, в том числе, некоторых гормональных препаратов, лекарств, которые применяют при ожирении и в гинекологии, содержащих, к примеру, сибутрамин, даназол, гестринон. Отпускать лекарства из второй группы теперь нужно по рецептурному бланку № 148-1/у-88 вместо прежнего № 107-1/у. А порядок отпуска лекарств из первой и третьей групп остается прежним, по бланку № 148-1/у-88, только вводится их учет.
Новый перечень вступит в действие 16 августа. Уточняется, что предметно-количественному учету подлежат все перечисленные лекарственные средства независимо от их торгового наименования. Нарушителям этих требований грозит административная ответственность, предупреждает ведомство.
