Внесение информации о лекарствах в систему мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП) станет лицензионным требованием для медицинских работников.
Минздрав России подготовил изменения в Положение о лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра «Сколково»). Соответствующий проект постановления Правительства РФ «О внесении изменений в пункт 5 Положения о лицензировании медицинской деятельности» размещен на сайте regulation.gov.ru .
Документ дополняется нормами о том, что лицензиаты обязаны обеспечить внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему МДЛП.
Как писал «ФВ» в конце октября, Минздрав разработал поправки в п.5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, согласно которым все, кто подпадает под действие положения, обязаны передавать необходимую информацию в систему МДЛП. Соответствующий проект постановления правительства размещен на портале regulation.gov.ru.
