Минздрав намерен утвердить приказ, регулирующий порядок и сроки размещения на сайте министерства информации, связанной с осуществлением регистрации лекарств. Данные будут размещать не позднее, чем через пять рабочих дней с момента получения Минздравом документов.
Фото: 123rf.com
Минздрав собирается утвердить порядок и сроки размещения на сайте министерства информации, которая связана с госрегистрацией лекарственных препаратов. Соответствующий проект приказа находится на стадии общественного обсуждения до 9 мая.
В документе указано, что министерство должно размещать информацию на официальном сайте не позднее, чем через пять рабочих дней со дня:
- получения Минздравом заявления о госрегистрации лекарства;
- поступления в Минздрав заключения по результатам проведенной экспертизы документов о возможности рассматривать препарат в качестве орфанного;
- поступления в Минздрав заключения по результатам проведенной экспертизы регистрационного досье на препарат для определения взаимозаменяемости лекарств;
- принятия Минздравом решения о госрегистрации препарата;
- принятия Минздравом решения об исключении препарата из государственного реестра лекарственных средств.
Документ заменит приказ Минздрава № 747н от 26.08.2010.
