Минздрав России опубликовал версию 13.1 методических рекомендаций по профилактике, лечению и диагностике новой коронавирусной инфекции. Спутник Лайт указана как вакцина для ревакцинации и вакцинации после перенесенного COVID-19.
В прежней версии документа Спутник Лайт наряду со Спутником V и другими вакцинами против COVID-19 был рекомендован к применению у взрослых старше 18 лет. В новых рекомендациях указано, что использование Спутника Лайт целесообразно «для повторной вакцинации через шесть месяцев после первичной вакцинации в условиях пандемии COVID-19 или первичной вакцинации спустя шесть месяцев после перенесенного заболевания взрослых старше 18 лет».
По одной из схем больные с легкой формой COVID-19, проходящие лечение в стационаре, теперь будут принимать барицитиниб (Олумиант от Eli Lilly) не два раза в день по 4 мг, а один раз.
Появились в документе рекомендации по обеспечению безопасности оксигенотерапии, дополнительной оксигенации пациентов и снижению потребления кислорода.
Спутник Лайт и Спутник V – одно- и двухкомпонентные вакцины, разработанные НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи. В октябре в регионах наблюдался дефицит Спутника Лайт. Партию вакцины привозила из Индии индийская фармкомпания Hetero Biopharma – с ней сотрудничает Российский фонд прямых инвестиций, занимающийся коммерциализацией вакцин от НИЦЭМ.
Прежняя, 13-я, версия рекомендаций Минздрава была опубликована в октябре. В эту версию впервые вошли показания к лечению новыми рекомбинантными моноклональными антителами человека, не зарегистрированными в России. Это sotrovimab от GSK и Vir, regdanvimab от Celltrion, bamlanivimab+etesevimab от Eli LIlly, casirivimab+imdevimab от Roche и Regeneron. Их применение возможно в условиях стационара по решению врачебной комиссии.
