Recipe.Ru

Минздрав: Многие пациенты с орфанными заболеваниями вынуждены получать лечение в Москве

Регионы РФ не справляются с финансированием лечения орфанных заболеваний, сообщила директор Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава РФ России Елена Максимкина на пресс-конференции, прошедшей 26 ноября в пресс-центре «РИА Новости».

По словам главы департамента, часть пациентов, страдающих редкими заболеваниями, вынуждены переезжать в Москву для получения необходимого лечения.

«Речь идет об очень больших средствах в разрезе регионального бюджета. Действительно, мы сталкиваемся с ситуациями, когда регионы пытаются покупать квартиры родителям в Москве и привозить сюда, потому что это обходится дешевле, чем обеспечивать этих пациентов лекарствами», — отметила Елена Максимкина.

Она добавила, что в Москве с начала года количество пациентов с орфанными заболеваниями увеличилось на несколько сотен.

По словам экспертов, стоимость годового курса лечения для одного ребенка, страдающего от редкого заболевания, может доходить до 30 млн рублей.

Регионы РФ не справляются с финансированием лечения орфанных заболеваний, сообщила директор Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава РФ России Елена Максимкина на пресс-конференции, прошедшей 26 ноября в пресс-центре «РИА Новости».

По словам главы департамента, часть пациентов, страдающих редкими заболеваниями, вынуждены переезжать в Москву для получения необходимого лечения.

«Речь идет об очень больших средствах в разрезе регионального бюджета. Действительно, мы сталкиваемся с ситуациями, когда регионы пытаются покупать квартиры родителям в Москве и привозить сюда, потому что это обходится дешевле, чем обеспечивать этих пациентов лекарствами», — отметила Елена Максимкина.

Она добавила, что в Москве с начала года количество пациентов с орфанными заболеваниями увеличилось на несколько сотен.

По словам экспертов, стоимость годового курса лечения для одного ребенка, страдающего от редкого заболевания, может доходить до 30 млн рублей.

Exit mobile version