Минпромторг РФ утвердил новый порядок предоставления документа, подтверждающего стадии производства препаратов в ЕАЭС, приказ № 4746 опубликован на официальном портале правовой информации.
В документе прописаны шаги по получению информации о том, какие этапы производства лекарства находятся в ЕАЭС и на каких площадках. Производитель может затребовать подтверждение обо всем процессе или о его отдельных стадиях.
Услуга предоставляется в течение 30 рабочих дней с регистрации заявления. Платить госпошлину не нужно. В выдаче документа могут отказать, если стадии производства не подтверждены, или в документах найдены спорные сведения. Новые правила придут на смену регламенту, действовавшему с 2015 года.
Ранее Минпромторг разъяснил, что с 1 декабря совокупное 30%-ное ценовое преимущество при госзакупках лекарств будет применяться к препаратам из перечня жизненно необходимых и важнейших и списка стратегически значимых лекарств (СЗЛС). Преференцией смогут воспользоваться препараты с полным циклом производства, в том числе синтезом молекулы действующего вещества в России и других странах ЕАЭС.
