Фото: wrangler/FOTODOM/Shutterstock
Минпромторг прорабатывает перенос вступления в силу правила «второй лишний» для стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС) на 1 января 2026 года, сообщает ТАСС.
«Согласно действующей редакции постановления № 1875, механизм вступит в силу с 1 сентября 2025 года, однако в настоящее время Минпромторгом России совместно, в том числе, с Минфином России прорабатывается вопрос переноса срока вступления в силу такого положения на 1 января 2026 года», — говорится в сообщении.
Перенос срока обусловлен необходимостью «бесшовного» перехода на механизм «второй лишний на СЗЛС»: чтобы все желающие производители успели зарегистрироваться в системе прослеживаемости и внести в нее все необходимые данные. При этом заложен переходный период для впервые включаемых в перечень СЗЛС лекарственных препаратов — эта мера даст производителям необходимое время для локализации производства полного цикла на территории Евразийского экономического союза, объяснили в министерстве.
«Симбиоз механизмов «второй лишний на жизненно необходимые и важнейшие препараты», «второй лишний на СЗЛС» с учетом актуализации перечня СЗЛС создает взаимодополняющую систему, стимулирующую глубокую локализацию, прозрачность рынка и направленную на обеспечение лекарственного суверенитета», — отметили в Минпромторге.
При этом дополнительно министерство совместно с Минздравом, Минфином и ФАС прорабатывает вопрос внедрения в законодательство РФ меры, подразумевающей в том числе варианты комбинации механизма «второй лишний» и механизма представления ценовых преференций в виде «ценового преимущества» для лекарственных средств из перечня СЗЛС, производимых в ЕАЭС по полному циклу, добавили в пресс-службе.
Фото: wrangler/FOTODOM/Shutterstock
Минпромторг прорабатывает перенос вступления в силу правила «второй лишний» для стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС) на 1 января 2026 года, сообщает ТАСС.
«Согласно действующей редакции постановления № 1875, механизм вступит в силу с 1 сентября 2025 года, однако в настоящее время Минпромторгом России совместно, в том числе, с Минфином России прорабатывается вопрос переноса срока вступления в силу такого положения на 1 января 2026 года», — говорится в сообщении.
Перенос срока обусловлен необходимостью «бесшовного» перехода на механизм «второй лишний на СЗЛС»: чтобы все желающие производители успели зарегистрироваться в системе прослеживаемости и внести в нее все необходимые данные. При этом заложен переходный период для впервые включаемых в перечень СЗЛС лекарственных препаратов — эта мера даст производителям необходимое время для локализации производства полного цикла на территории Евразийского экономического союза, объяснили в министерстве.
«Симбиоз механизмов «второй лишний на жизненно необходимые и важнейшие препараты», «второй лишний на СЗЛС» с учетом актуализации перечня СЗЛС создает взаимодополняющую систему, стимулирующую глубокую локализацию, прозрачность рынка и направленную на обеспечение лекарственного суверенитета», — отметили в Минпромторге.
При этом дополнительно министерство совместно с Минздравом, Минфином и ФАС прорабатывает вопрос внедрения в законодательство РФ меры, подразумевающей в том числе варианты комбинации механизма «второй лишний» и механизма представления ценовых преференций в виде «ценового преимущества» для лекарственных средств из перечня СЗЛС, производимых в ЕАЭС по полному циклу, добавили в пресс-службе.
