Новый вариант проекта трехступенчатой системы преференций находится на согласовании в федеральных органах исполнительной власти. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на пресс-службу Минпромторга.
Ведомство изменило концепцию механизма поддержки. Новый вариант предполагает внесение в постановление «третий лишний» дополнительной преференции по цене для лекарственных препаратов, произведенных в РФ из отечественной фармацевтической субстанции или субстанции производства стран-участниц ЕАЭС.
«В итоге проведения аукционов выигрывает отечественный поставщик, предложивший минимальную цену. Если им окажется производитель полного цикла, с таким поставщиком будет заключен контракт на поставку лекарственных препаратов с учетом преференции», — пояснили ТАСС в пресс-службе Минпромторга.
Если на аукционе не окажется ни одной компании с производством полного цикла, то для участников торгов будет работать правило «третий лишний». По мнению ведомства, этот механизм позволит учесть интересы производителей готовых лекарственных препаратов, которые инвестировали средства в создание производств в РФ.
Новый вариант проекта трехступенчатой системы преференций находится на согласовании в федеральных органах исполнительной власти. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на пресс-службу Минпромторга.
Ведомство изменило концепцию механизма поддержки. Новый вариант предполагает внесение в постановление «третий лишний» дополнительной преференции по цене для лекарственных препаратов, произведенных в РФ из отечественной фармацевтической субстанции или субстанции производства стран-участниц ЕАЭС.
«В итоге проведения аукционов выигрывает отечественный поставщик, предложивший минимальную цену. Если им окажется производитель полного цикла, с таким поставщиком будет заключен контракт на поставку лекарственных препаратов с учетом преференции», — пояснили ТАСС в пресс-службе Минпромторга.
Если на аукционе не окажется ни одной компании с производством полного цикла, то для участников торгов будет работать правило «третий лишний». По мнению ведомства, этот механизм позволит учесть интересы производителей готовых лекарственных препаратов, которые инвестировали средства в создание производств в РФ.
