Номинально российские фармпроизводители живут по стандарту GMP уже почти год. Однако на практике у рынка еще очень много вопросов по переходу на заветные правила. Ответы на них фармобщественность рассчитывала услышать на организованной Минпромторгом конференции «Международный стандарт GMP в России: проблемы гармонизации и пути их решения».
Среди выступающих были директор Департамента фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга Ольга Колотилова и заместитель министра промышленности и торговли РФ Сергей Цыб.
Представители Минпромторга обозначили основные проблемы, стоящие перед ведомством и отраслью и рассказали о первых итогах по переходу российской фармы на GMP.
