Правительство Российской Федерации приняло решение наделить Минпромторг России полномочиями принимать правила организации производства и контроля качества лекарственных средств. Кроме того министерство будет осуществлять выдачу заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил организации производства и контроля качества лекарственных средств. Соответствующие изменения внесены в Положение о Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации постановлением Правительства РФ №50 от 28.01.2013 г.