Минпромторг намерен упростить доступ на внешние рынки фармацевтических субстанций, произведенных в РФ. С этой целью министерство разработало изменения в статью 5 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Законопроектом предусматривается возможность выдачи документа, который подтверждает, что производство фармацевтической субстанции осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую она ввозится.
«Выдача указанного документа позволит продуктивно осуществлять экспортно-импортные операции с фармацевтическими субстанциями, а также будет способствовать поддержке экспортеров, увеличению доли таких экспортеров в общем объеме несырьевого экспорта», – отмечается в пояснительной записке к законопроекту.
Общественное обсуждение законопроекта проводится на сайте regulation.gov.ru до 25 марта 2019 г.
Минпромторг намерен упростить доступ на внешние рынки фармацевтических субстанций, произведенных в РФ. С этой целью министерство разработало изменения в статью 5 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Законопроектом предусматривается возможность выдачи документа, который подтверждает, что производство фармацевтической субстанции осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую она ввозится.
«Выдача указанного документа позволит продуктивно осуществлять экспортно-импортные операции с фармацевтическими субстанциями, а также будет способствовать поддержке экспортеров, увеличению доли таких экспортеров в общем объеме несырьевого экспорта», – отмечается в пояснительной записке к законопроекту.
Общественное обсуждение законопроекта проводится на сайте regulation.gov.ru до 25 марта 2019 г.
