Исполнителю предстоит провести комплекс научно-исследовательских, опытно-конструкторских и опытно-технологических работ по поиску новых лекарственных мишеней среди мембранных белков, разработке соединений-лидеров, созданию платформ структурной биологии и биоинформатики, а также технологий для функциональной оценки потенциальных лекарственных препаратов.
Программа разбита на несколько научных направлений. Первое посвящено созданию соединений-лидеров – потенциальных лекарственных препаратов нового поколения. Второе предполагает разработку технологий получения терапевтических и диагностических средств, включая клеточную терапию. Третье направление связано с применением биоинформатики, методов in silico (компьютерного моделирования), сетевой фармакологии и искусственного интеллекта для поиска новых лекарственных мишеней и проектирования молекул-кандидатов. Отдельный блок работ предусматривает создание научно-технологической платформы структурной биологии для получения трехмерных структур мембранных белков и последующей функциональной валидации разрабатываемых препаратов.
Согласно техническому заданию, к завершению проекта планируется получить не менее шести опытных образцов соединений-лидеров и не менее шести соединений, обладающих аффинностью к новым фармакологически значимым мишеням. Кроме того, предусмотрено проведение как минимум двух доклинических исследований, подача заявок на объекты интеллектуальной собственности и подготовка предложений для внедрения результатов в цикл разработки лекарственных препаратов.
При оценке заявок решающим критерием станет квалификация участников, которой присвоено 80% итогового веса, тогда как ценовое предложение будет влиять на результат лишь на 20%. Среди квалификационных требований – наличие опыта выполнения сопоставимых НИОКР в области структурной биологии мембранных белков, рационального дизайна лекарственных соединений, биоинформатики, молекулярного моделирования и доклинической валидации кандидатных препаратов.
Научно-техническая программа Союзного государства «Союз-Биомембраны» реализуется при участии российских и белорусских научных организаций. Ее цель – создать платформу полного цикла разработки оригинальных лекарственных препаратов. По словам авторов программы, проект должен стать основой для формирования собственной «бигфармы» Союзного государства.
Развитие платформ для создания оригинальных лекарств становится одним из приоритетов российской фармацевтической отрасли. Наряду с локализацией производства и выпуском дженериков отечественные компании все активнее инвестируют в инновационные разработки, включая генную и клеточную терапию, а также новые лекарственные молекулы. Подробнее об итогах развития российского фармрынка в 2025 году – в обзоре Vademecum.
