Минздрав одобрил заявление «НПО «Микроген» об отзыве регистрации на препарат «Интерферон человеческий лейкоцитарный». Вместе противовирусным средством и государственного реестра лекарств исключили еще семь препаратов производителя.
«НПО «Микроген» получил одобрение Минздрава России об исключении из госреестра лекарственных средств препарата для лечения гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний «Интерферона человеческого лейкоцитарного» (интерферон альфа), лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения и ингаляций 1000 МЕ, регистрационное удостоверение №ЛС-001078 от 13.07.2011. Решение министерства от 22.10.2021 №20-3/2963 об отмене регистрации препарата размещено в ГРЛС.
Производитель принял решение отозвать еще семь препаратов:
- «Валерианы корневища с корнями», корневища с корнями порошок, РУ № ЛП-001471 от 02.02.2012;
- «Валерианы корневища с корнями», корневища с корнями измельченные, РУ № ЛП-001470 от 02.02.2012;
- «Грудной сбор №1», сбор измельченный, РУ № ЛС-002663 от 30.12.2011;
- «Горца птичьего (спорыша) трава», трава измельченная, РУ № ЛСР-007915/09 от 06.10.2009;
- «Линкомицин» (линкомицин), раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 300 мг/мл, РУ №Р N002309/01 от 05.03.2009;
- «Пентоксифиллин» (пентоксифиллин), раствор для внутривенного и внутриартериального введения, 20 мг/мл, РУ №Р N002458/01 от 25.05.2009;
- «Простакор», лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 5 мг, РУ №Р N000619/01 от 26.02.2008.
